Comprimé dragéifié ACADIONE 250 mg

Date de l’autorisation : 01/09/1977
Informations importantes Les informations importantes disponibles pour ce médicament sont les suivantes : L’ANSM impose des précautions d’emploi pour 5 spécialités contenant des phtalates en quantité supérieure au seuil recommandé par l’Agence Européenne – Point d’information

Indications thérapeutiques

Ce médicament est un antirhumatismal. Il est préconisé dans le traitement de fond de la polyarthrite. Il est également préconisé dans le traitement de certains calculs rénaux (lithiase cystinique).

Groupe générique

Ce médicament n’appartient à aucun groupe générique.

Composition

Comprimé (Composition pour un comprimé) tiopronine 250 mg Présentations 1 flacon(s) polypropylène de 120 comprimé(s)
Code CIP : 329 390-7 ou 34009 329 390 7 7
Déclaration de commercialisation : 19/11/1988
Cette présentation est agréée aux collectivités

Prix

Prix hors honoraire de dispensation : 56,66 €
Honoraire de dispensation : 1,02 €
Prix honoraire compris : 57,68 €
Taux de remboursement : 65%

Service médical rendu (SMR)

Les libellés affichés ci-dessous ne sont que des résumés ou extraits issus des avis rendus par la Commission de la Transparence. Seul l’avis complet de la Commission de la Transparence fait référence. Cet avis est consultable à partir du lien « Avis du jj/mm/aaaa » ou encore sur demande auprès de la HAS .. Les avis et synthèses d’avis contiennent un paragraphe sur la place du médicament dans la stratégie thérapeutique. Liste des avis de SMR rendus par la commission de la transparence pour ACADIONE 250 mg, comprimé dragéifié Valeur du SMR Avis Motif de l’évaluation Résumé de l’avis Important Avis du 03/02/2016 Renouvellement d’inscription (CT) Le service médical rendu par ACADIONE reste important dans l’indication du traitement de la lithiase cystinique. Insuffisant Avis du 03/02/2016 Renouvellement d’inscription (CT) Le service médical rendu par ACADIONE reste insuffisant dans l’indication du traitement de fond de la polyarthrite rhumatoïde au regard des alternatives disponibles pour justifier une prise en charge par la solidarité nationale.

Amélioration du service médical rendu (ASMR)

Pas d’ASMR disponible pour ce médicament .

Autres informations

Titulaire de l’autorisation : SANOFI AVENTIS FRANCE
Conditions de prescription et de délivrance : liste I
Statut de l’autorisation : Valide
Type de procédure : Procédure nationale
Code CIS : 6 318 505 3

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