Comprimé enrobé ACEBUTOLOL RATIOPHARM 200 mg

Date de l’autorisation : 29/05/1997

Indications thérapeutiques

Ce médicament est un «bêta-bloquant». Il diminue certains effets (dits effets bêta) du système sympathique de régulation cardiovasculaire. Ce médicament est préconisé dans: · l’hypertension artérielle, · certains troubles du rythme cardiaque, · la prévention des crises douloureuses de l’angine de poitrine d’effort, · le traitement au long cours après infarctus du myocarde.

Groupe générique

Ce médicament appartient au(x)

Groupe générique

suivants : ACEBUTOLOL (CHLORHYDRATE D’) équivalant à ACEBUTOLOL 200 mg – SECTRAL 200 mg, comprimé pelliculé.

Composition

Comprimé (Composition pour un comprimé) acébutolol base 200 mg sous forme de : chlorhydrate d’acébutolol 221,60 mg Présentations plaquette(s) thermoformée(s) PVC aluminium de 30 comprimé(s)
Code CIP : 351 478-0 ou 34009 351 478 0 6
Déclaration de commercialisation : 10/01/2000
Cette présentation n’est pas agréée aux collectivités..

Prix

Prix hors honoraire de dispensation : 4,09 €
Honoraire de dispensation : 1,02 €
Prix honoraire compris : 5,11 €
Taux de remboursement : 65% plaquette(s) thermoformée(s) PVC aluminium de 90 comprimé(s)
Code CIP : 372 265-6 ou 34009 372 265 6 1
Déclaration de commercialisation : 26/09/2007
Cette présentation est agréée aux collectivités

Prix

Prix hors honoraire de dispensation : 11,32 €
Honoraire de dispensation : 2,76 €
Prix honoraire compris : 14,08 €
Taux de remboursement : 65% Les indications ouvrant droit au remboursement par l’Assurance Maladie sont disponibles en cliquant ici Ce médicament peut être pris en charge ou remboursé par l’Assurance Maladie dans les cas suivants :- Hypertension artérielle- Prévention des crises d’angor survenant pendant un effort physique- Certains troubles du rythme cardiaque – JOURNAL OFFICIEL – 10/10/06 – Ceci est une synthèse . Pour une information exhaustive de référence , nous vous invitons à vous référer aux publications du Journal Officiel.

Service médical rendu (SMR)

Ce médicament étant un générique, le SMR n’a pas été évalué par la commission de la transparence (CT), il est possible de se référer à la /aux spécialité(s) de référence du groupe générique auquel appartient ce médicament (cliquez ici pour aller à la rubrique des groupes génériques)

Amélioration du service médical rendu (ASMR)

Ce médicament étant un générique, l’ASMR n’a pas été évalué par la commission de la transparence (CT), il est possible de se référer à la /aux spécialité(s) de référence du groupe générique auquel appartient ce médicament (cliquez ici pour aller à la rubrique des groupes génériques)

Autres informations

Titulaire de l’autorisation : RATIOPHARM GmbH
Conditions de prescription et de délivrance : liste I
Statut de l’autorisation : Valide
Type de procédure : Procédure nationale
Code CIS : 6 795 101 9

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