Date de l’autorisation : 21/01/2003
Ce médicament n’est ou ne sera bientôt plus disponible sur le marché. Si vous prenez actuellement ce médicament, il vous est recommandé d’en parler avec votre médecin ou avec votre pharmacien qui pourra vous orienter vers un autre traitement.
Indications thérapeutiques
Il est utilisé lors des manifestations de certaines infections herpétiques, selon la prescription médicale.
Groupe générique
Ce médicament appartient au(x)
Groupe générique
suivants : ACICLOVIR 5 % – ZOVIRAX 5 %, crème – ACTIVIR 5 POUR CENT, crème
Composition
Crème (Composition pour 100 g de crème) aciclovir 5 g Présentations 1 tube(s) aluminium de 10 g
Code CIP : 361 238-2 ou 34009 361 238 2 3Déclaration d’arrêt de commercialisation : 29/04/2016
Cette présentation est agréée aux collectivités
Prix
Prix hors honoraire de dispensation : 6,40 €
Honoraire de dispensation : 1,02 €
Prix honoraire compris : 7,42 €
Taux de remboursement : 15%
Service médical rendu (SMR)
Les libellés affichés ci-dessous ne sont que des résumés ou extraits issus des avis rendus par la Commission de la Transparence. Seul l’avis complet de la Commission de la Transparence fait référence. Cet avis est consultable à partir du lien « Avis du jj/mm/aaaa » ou encore sur demande auprès de la HAS .. Les avis et synthèses d’avis contiennent un paragraphe sur la place du médicament dans la stratégie thérapeutique. Liste des avis de SMR rendus par la commission de la transparence pour ACICLOVIR RATIOPHARM 5 %, crème Valeur du SMR Avis Motif de l’évaluation Résumé de l’avis Faible Avis du 04/01/2012 Réévaluation SMR Le service médical rendu par cette spécialité reste faible.
Amélioration du service médical rendu (ASMR)
Ce médicament étant un générique, l’ASMR n’a pas été évalué par la commission de la transparence (CT), il est possible de se référer à la /aux spécialité(s) de référence du groupe générique auquel appartient ce médicament (cliquez ici pour aller à la rubrique des groupes génériques)
Autres informations
Titulaire de l’autorisation : RATIOPHARM GmbH
Conditions de prescription et de délivrance : liste I
Statut de l’autorisation : Valide
Type de procédure : Procédure nationale
Code CIS : 6 962 622 7