Date de l’autorisation : 12/11/2010
Ce médicament n’est ou ne sera bientôt plus disponible sur le marché. Si vous prenez actuellement ce médicament, il vous est recommandé d’en parler avec votre médecin ou avec votre pharmacien qui pourra vous orienter vers un autre traitement. Informations importantes Les informations importantes disponibles pour ce médicament sont les suivantes : Biphosphonates et fractures atypiques du fémur – Point d’information
Indications thérapeutiques
Il est indiqué chez la femme après la ménopause, dans le traitement de l’ostéoporose. Il réduit le risque de fractures vertébrales et de la hanche. L’ostéoporose est caractérisée par une diminution de la densité et une fragilisation des os, qui se produit particulièrement chez les femmes après la ménopause. Après la ménopause, les ovaires arrêtent leur production d’hormones féminines, les estrogènes. En l’absence d’estrogènes, une perte osseuse survient et les os peuvent devenir fragiles. Si une femme est ménopausée très tôt, le risque d’ostéoporose est plus grand. Habituellement l’ostéoporose n’entraîne aucun symptôme. Cependant, si l’ostéoporose est importante, des fractures peuvent survenir.
Groupe générique
Ce médicament appartient au(x)
Groupe générique
suivants : ALENDRONATE MONOSODIQUE TRIHYDRATE 70 mg – FOSAMAX 70 mg, comprimé.
Composition
Comprimé (Composition pour un comprimé) acide alendronique 70 mg sous forme de : alendronate monosodique trihydraté 91,36 mg. Documents de bon usage du médicament Les médicaments de l’ostéoporose Auteur : Haute autorité de santé Type : Fiche Bon Usage du Médicament Date de mise à jour : Juillet 2014
Service médical rendu (SMR)
Ce médicament étant un générique, le SMR n’a pas été évalué par la commission de la transparence (CT), il est possible de se référer à la /aux spécialité(s) de référence du groupe générique auquel appartient ce médicament (cliquez ici pour aller à la rubrique des groupes génériques)
Amélioration du service médical rendu (ASMR)
Ce médicament étant un générique, l’ASMR n’a pas été évalué par la commission de la transparence (CT), il est possible de se référer à la /aux spécialité(s) de référence du groupe générique auquel appartient ce médicament (cliquez ici pour aller à la rubrique des groupes génériques)
Autres informations
Titulaire de l’autorisation : ACTAVIS GROUP PTC EHF
Conditions de prescription et de délivrance : liste I
Statut de l’autorisation : Valide
Type de procédure : Procédure nationale
Code CIS : 6 885 699 0