Comprimé 70 mg ACIDE ALENDRONIQUE MYLAN

Date de l’autorisation : 17/03/2006
Informations importantes Les informations importantes disponibles pour ce médicament sont les suivantes : Biphosphonates et fractures atypiques du fémur – Point d’information

Indications thérapeutiques

Il est indiqué chez la femme après la ménopause, dans le traitement de l’ostéoporose. Il réduit le risque de fractures vertébrales et de la hanche. L’ostéoporose est caractérisée par une diminution de la densité et une fragilisation des os, qui se produit particulièrement chez les femmes après la ménopause. Après la ménopause, les ovaires arrêtent leur production d’hormones féminines, les estrogènes. En l’absence d’estrogènes, une perte osseuse survient et les os peuvent devenir fragiles. Si une femme est ménopausée très tôt, le risque d’ostéoporose est plus grand. Habituellement l’ostéoporose n’entraîne aucun symptôme. Cependant, si l’ostéoporose est importante, des fractures peuvent survenir.

Groupe générique

Ce médicament appartient au(x)

Groupe générique

suivants : ALENDRONATE MONOSODIQUE TRIHYDRATE 70 mg – FOSAMAX 70 mg, comprimé.

Composition

Comprimé (Composition pour un comprimé) acide alendronique 70 mg sous forme de : alendronate monosodique trihydraté 91,37 mg Présentations plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 4 comprimé(s)
Code CIP : 374 360-6 ou 34009 374 360 6 9
Déclaration de commercialisation : 23/05/2006
Cette présentation est agréée aux collectivités

Prix

Prix hors honoraire de dispensation : 13,18 €
Honoraire de dispensation : 1,02 €
Prix honoraire compris : 14,20 €
Taux de remboursement : 65% Les indications ouvrant droit au remboursement par l’Assurance Maladie sont disponibles en cliquant ici Ce médicament peut être pris en charge ou remboursé par l’Assurance Maladie dans les cas suivants :- Ostéoporose postménopausique pour réduire le risque de fractures vertébrales et de hanche :. patientes ayant fait une fracture par fragilité osseuse . en l’absence de fracture, patientes ayant une diminution importante de la densité osseuse selon évaluation clinique. – JOURNAL OFFICIEL – 15/10/02 – Ceci est une synthèse . Pour une information exhaustive de référence , nous vous invitons à vous référer aux publications du Journal Officiel. plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 12 comprimé(s)
Code CIP : 374 362-9 ou 34009 374 362 9 8
Déclaration de commercialisation : 23/05/2006
Cette présentation est agréée aux collectivités

Prix

Prix hors honoraire de dispensation : 37,13 €
Honoraire de dispensation : 2,76 €
Prix honoraire compris : 39,89 €
Taux de remboursement : 65% Les indications ouvrant droit au remboursement par l’Assurance Maladie sont disponibles en cliquant ici Ce médicament peut être pris en charge ou remboursé par l’Assurance Maladie dans les cas suivants :- Ostéoporose postménopausique pour réduire le risque de fractures vertébrales et de hanche :. patientes ayant fait une fracture par fragilité osseuse . en l’absence de fracture, patientes ayant une diminution importante de la densité osseuse selon évaluation clinique. – JOURNAL OFFICIEL – 15/10/02 – Ceci est une synthèse . Pour une information exhaustive de référence , nous vous invitons à vous référer aux publications du Journal Officiel. Documents de bon usage du médicament Les médicaments de l’ostéoporose Auteur : Haute autorité de santé Type : Fiche Bon Usage du Médicament Date de mise à jour : Juillet 2014

Service médical rendu (SMR)

Ce médicament étant un générique, le SMR n’a pas été évalué par la commission de la transparence (CT), il est possible de se référer à la /aux spécialité(s) de référence du groupe générique auquel appartient ce médicament (cliquez ici pour aller à la rubrique des groupes génériques)

Amélioration du service médical rendu (ASMR)

Ce médicament étant un générique, l’ASMR n’a pas été évalué par la commission de la transparence (CT), il est possible de se référer à la /aux spécialité(s) de référence du groupe générique auquel appartient ce médicament (cliquez ici pour aller à la rubrique des groupes génériques)

Autres informations

Titulaire de l’autorisation : MYLAN SAS
Conditions de prescription et de délivrance : liste I
Statut de l’autorisation : Valide
Type de procédure : Procédure nationale
Code CIS : 6 317 471 9

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