Comprimé ACIDE ALENDRONIQUE RATIOPHARM 70 mg

Date de l’autorisation : 29/11/2005
Ce médicament n’est ou ne sera bientôt plus disponible sur le marché. Si vous prenez actuellement ce médicament, il vous est recommandé d’en parler avec votre médecin ou avec votre pharmacien qui pourra vous orienter vers un autre traitement. Informations importantes Les informations importantes disponibles pour ce médicament sont les suivantes : Biphosphonates et fractures atypiques du fémur – Point d’information

Indications thérapeutiques

Ce médicament est indiqué dans le traitement de l’ostéoporose chez la femme après la ménopause. L’alendronate réduit le risque de fractures vertébrales et de la hanche. L’ostéoporose est caractérisée par une diminution de la densité et une fragilisation des os. Chez les femmes, l’ostéoporose se produit particulièrement après la ménopause où les ovaires arrêtent leur production d’hormones féminines, les estrogènes. Si une femme est ménopausée très tôt, le risque d’ostéoporose est plus grand. Une perte osseuse survient et les os peuvent devenir fragiles. Habituellement l’ostéoporose n’entraîne aucun symptôme. Cependant, si l’ostéoporose est importante, des fractures peuvent survenir.

Groupe générique

Ce médicament n’appartient à aucun groupe générique.

Composition

Comprimé (Composition pour un comprimé) acide alendronique 70 mg sous forme de : alendronate monosodique trihydraté 91,36 mg Présentations plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 4 comprimé(s)
Code CIP : 370 895-2 ou 34009 370 895 2 4Déclaration d’arrêt de commercialisation : 28/08/2014
Cette présentation n’est pas agréée aux collectivités..

Prix

Prix hors honoraire de dispensation : 13,18 €
Honoraire de dispensation : 1,02 €
Prix honoraire compris : 14,20 €
Taux de remboursement : 65% Documents de bon usage du médicament Les médicaments de l’ostéoporose Auteur : Haute autorité de santé Type : Fiche Bon Usage du Médicament Date de mise à jour : Juillet 2014

Service médical rendu (SMR)

Pas de SMR disponible pour ce médicament .

Amélioration du service médical rendu (ASMR)

Pas d’ASMR disponible pour ce médicament .

Autres informations

Titulaire de l’autorisation : RATIOPHARM GmbH
Conditions de prescription et de délivrance : liste I
Statut de l’autorisation : Abrogée le 26/04/2016
Type de procédure : Procédure de reconnaissance mutuelle
Code CIS : 6 671 211 2

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