Comprimé sécable ACIDE TIAPROFENIQUE EG 100 mg

Date de l’autorisation : 04/02/1997

Indications thérapeutiques

Ce médicament est indiqué, chez l’adulte et l’enfant à partir de 15 kg (soit environ à partir de 4 ans): · En traitement de longue durée dans: o certains rhumatismes inflammatoires chroniques, o certaines arthroses sévères. · En traitement de courte durée dans: o les douleurs aiguës d’arthrose, o les douleurs lombaires aiguës, o les douleurs et œdèmes liés à un traumatisme. · Lors de règles douloureuses. · En traitement de certaines douleurs inflammatoires (gorge, oreille, bouche, nez).

Groupe générique

Ce médicament appartient au(x)

Groupe générique

suivants : ACIDE TIAPROFENIQUE 100 mg – SURGAM 100 mg, comprimé sécable

Composition

Comprimé (Composition pour un comprimé) acide tiaprofénique 100,00 mg Présentations plaquette(s) thermoformée(s) PVC aluminium de 30 comprimé(s)
Code CIP : 351 745-9 ou 34009 351 745 9 8
Déclaration de commercialisation : 30/09/1999
Cette présentation est agréée aux collectivités

Prix

Prix hors honoraire de dispensation : 1,89 €
Honoraire de dispensation : 1,02 €
Prix honoraire compris : 2,91 €
Taux de remboursement : 65% Documents de bon usage du médicament Les inhibiteurs de la pompe à protons chez l’adulte Auteur : Haute autorité de santé Type : Fiche Bon Usage du Médicament Date de mise à jour : Juin 2009

Service médical rendu (SMR)

Ce médicament étant un générique, le SMR n’a pas été évalué par la commission de la transparence (CT), il est possible de se référer à la /aux spécialité(s) de référence du groupe générique auquel appartient ce médicament (cliquez ici pour aller à la rubrique des groupes génériques)

Amélioration du service médical rendu (ASMR)

Ce médicament étant un générique, l’ASMR n’a pas été évalué par la commission de la transparence (CT), il est possible de se référer à la /aux spécialité(s) de référence du groupe générique auquel appartient ce médicament (cliquez ici pour aller à la rubrique des groupes génériques)

Autres informations

Titulaire de l’autorisation : EG LABO – Laboratoires EuroGenerics
Conditions de prescription et de délivrance : liste II
Statut de l’autorisation : Valide
Type de procédure : Procédure nationale
Code CIS : 6 758 739 8