Poudre et solvant pour solution injectable ACLOTINE 100 UI/ml

Date de l’autorisation : 30/12/1998
Informations importantes Les informations importantes disponibles pour ce médicament sont les suivantes : Actualisation du rapport sur les anticoagulants en France : Etat des lieux en 2014 et recommandations de surveillance

Indications thérapeutiques

ACLOTINE est indiqué pour traiter: 1. Les déficits constitutionnels en antithrombine: · dans les traitements des accidents thrombo-emboliques, en association avec l’héparine, lorsque l’héparine, utilisée seule, est inefficace; · dans la prévention des thromboses veineuses, en cas de situation à risque élevé (notamment lors d’une chirurgie ou d’une grossesse) lorsque le risque hémorragique ne permet pas d’utiliser des doses suffisantes d’héparine. 2. Le déficit acquis sévère (< 60%) en antithrombine, dans les CIVD (coagulation intravasculaire disséminée) graves, évolutives, notamment associées à un état septique.

Groupe générique

Ce médicament n’appartient à aucun groupe générique.

Composition

Poudre (Composition pour 1 ml de solution reconstituée) antithrombine III humaine 100 UI Solvant (Composition ) Pas de substance active. Présentations 1 flacon(s) en verre de poudre – 1 flacon(s) en verre de solvant de 5 ml avec aiguille(s) avec dispositif de transfert
Code CIP : 561 937-1 ou 34009 561 937 1 4
Déclaration de commercialisation : 22/02/1999
Cette présentation est agréée aux collectivitésPrix libre, médicament non remboursable (cliquez ici pour en savoir plus sur les médicaments non remboursables) 1 flacon(s) en verre de poudre – 1 flacon(s) en verre de solvant de 10 ml avec aiguille(s) avec dispositif de transfert
Code CIP : 561 938-8 ou 34009 561 938 8 2
Déclaration de commercialisation : 22/02/1999
Cette présentation est agréée aux collectivitésPrix libre, médicament non remboursable (cliquez ici pour en savoir plus sur les médicaments non remboursables)

Service médical rendu (SMR)

Pas de SMR disponible pour ce médicament .

Amélioration du service médical rendu (ASMR)

Pas d’ASMR disponible pour ce médicament .

Autres informations

Titulaire de l’autorisation : LFB-BIOMEDICAMENTS
Conditions de prescription et de délivrance : liste Iprescription hospitalière
Statut de l’autorisation : Valide
Type de procédure : Procédure nationale
Code CIS : 6 099 157 3

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