Comprimé pelliculé ACTONEL 30 mg

Date de l’autorisation : 03/05/2000
Informations importantes Les informations importantes disponibles pour ce médicament sont les suivantes : Biphosphonates et fractures atypiques du fémur – Point d’information

Indications thérapeutiques

Dans le traitement de la maladie osseuse de Paget (déformation ostéoïde).

Groupe générique

Ce médicament appartient au(x)

Groupe générique

suivants : RISEDRONATE MONOSODIQIUE HEMIPENTAHYDRATE équivalant à RISEDRONATE MONOSODIQUE 30 mg – ACTONEL 30 mg, comprimé pelliculé.

Composition

Comprimé (Composition pour un comprimé) risédronique (acide) 27,80 mg sous forme de : risédronate monosodique hémipentahydraté 30 mg Présentations plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium de 28 comprimé(s)
Code CIP : 354 366-9 ou 34009 354 366 9 6
Déclaration de commercialisation : 05/03/2001
Cette présentation est agréée aux collectivités

Prix

Prix hors honoraire de dispensation : 195,88 €
Honoraire de dispensation : 1,02 €
Prix honoraire compris : 196,90 €
Taux de remboursement : 65% Documents de bon usage du médicament Les médicaments de l’ostéoporose Auteur : Haute autorité de santé Type : Fiche Bon Usage du Médicament Date de mise à jour : Juillet 2014

Service médical rendu (SMR)

Les libellés affichés ci-dessous ne sont que des résumés ou extraits issus des avis rendus par la Commission de la Transparence. Seul l’avis complet de la Commission de la Transparence fait référence. Cet avis est consultable à partir du lien « Avis du jj/mm/aaaa » ou encore sur demande auprès de la HAS .. Les avis et synthèses d’avis contiennent un paragraphe sur la place du médicament dans la stratégie thérapeutique. Liste des avis de SMR rendus par la commission de la transparence pour ACTONEL 30 mg, comprimé pelliculé Valeur du SMR Avis Motif de l’évaluation Résumé de l’avis Important Avis du 09/05/2012 Renouvellement d’inscription (CT) Le service médical rendu par cette spécialité reste important dans la prise en charge de la maladie de Paget.

Amélioration du service médical rendu (ASMR)

Pas d’ASMR disponible pour ce médicament .

Autres informations

Titulaire de l’autorisation : WARNER CHILCOTT France
Conditions de prescription et de délivrance : liste I
Statut de l’autorisation : Valide
Type de procédure : Procédure de reconnaissance mutuelle
Code CIS : 6 971 682 4

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