Comprimé pelliculé ACTONEL 35 mg

Date de l’autorisation : 31/07/2013
Ce médicament est mis sur le marché en France en tant qu’importation parallèle du médicament ACTONEL 35 mg, comprimé pelliculé . L’importateur est BB FARMA SRL. Informations importantes Les informations importantes disponibles pour ce médicament sont les suivantes : Biphosphonates et fractures atypiques du fémur – Point d’information

Indications thérapeutiques

Pour visualiser les

Indications thérapeutiques

, consulter la fiche info de la spécialité de référence de cette autorisation d’importation parallèle : ACTONEL 35 mg, comprimé pelliculé

Groupe générique

Ce médicament n’appartient à aucun groupe générique.

Composition

Comprimé (Composition pour un comprimé) risédronate monosodique anhydre 35 mg équivalent à 32,5 mg d’acide résidronique sous forme de : risédronate monosodique hémipentahydraté Présentations 3 plaquette(s) thermoformée(s) de 4 comprimé(s)
Code CIP : 490 205-3 ou 34009 490 205 3 9
Déclaration de commercialisation : 19/06/2014
Cette présentation est agréée aux collectivités

Prix

Prix hors honoraire de dispensation : 64,19 €
Honoraire de dispensation : 2,76 €
Prix honoraire compris : 66,95 €
Taux de remboursement : 65% Les indications ouvrant droit au remboursement par l’Assurance Maladie sont disponibles en cliquant ici Ce médicament peut être pris en charge ou remboursé par l’Assurance Maladie dans les cas suivants :- Réduction du risque de fractures vertébrales et de hanche, chez les patientes atteintes d’ostéoporose postménopausique répondant à certains critères cliniques de gravité – Ostéoporose masculine. – JOURNAL OFFICIEL – 27/06/03 – Ceci est une synthèse . Pour une information exhaustive de référence , nous vous invitons à vous référer aux publications du Journal Officiel. Documents de bon usage du médicament Les médicaments de l’ostéoporose Auteur : Haute autorité de santé Type : Fiche Bon Usage du Médicament Date de mise à jour : Juillet 2014

Service médical rendu (SMR)

Pas de SMR disponible pour ce médicament .

Amélioration du service médical rendu (ASMR)

Pas d’ASMR disponible pour ce médicament .

Autres informations

Titulaire de l’autorisation : BB FARMA SRL
Conditions de prescription et de délivrance : liste I
Statut de l’autorisation : Valide
Type de procédure : Autorisation d’Importation Parallèle
Code CIS : 6 026 287 9

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