Comprimé pelliculé ACTONEL 75 mg

Date de l’autorisation : 26/12/2014
Ce médicament est mis sur le marché en France en tant qu’importation parallèle du médicament ACTONEL 75 mg, comprimé pelliculé . L’importateur est PHARMA LAB.

Indications thérapeutiques

Pour visualiser les

Indications thérapeutiques

, consulter la fiche info de la spécialité de référence de cette autorisation d’importation parallèle : ACTONEL 75 mg, comprimé pelliculé

Groupe générique

Ce médicament n’appartient à aucun groupe générique.

Composition

Comprimé (Composition pour un comprimé) acide risédronique 69,6 mg sous forme de : risédronate monosodique hémipentahydraté 75 mg Présentations plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 2 comprimé(s)
Code CIP : 34009 490 002 0 3
Déclaration de commercialisation : 22/02/2016
Cette présentation est agréée aux collectivités

Prix

Prix hors honoraire de dispensation : 24,40 €
Honoraire de dispensation : 1,02 €
Prix honoraire compris : 25,42 €
Taux de remboursement : 65% Les indications ouvrant droit au remboursement par l’Assurance Maladie sont disponibles en cliquant ici Ce médicament peut être pris en charge ou remboursé par l’Assurance Maladie dans les cas suivants :- Ostéoporose postménopausique pour réduire le risque de fractures vertébrales et de hanche :. patientes ayant fait une fracture par fragilité osseuse . en l’absence de fracture, patientes ayant une diminution importante de la densité osseuse selon évaluation clinique. – JOURNAL OFFICIEL – 07/08/08 – Ceci est une synthèse . Pour une information exhaustive de référence , nous vous invitons à vous référer aux publications du Journal Officiel. Documents de bon usage du médicament Les médicaments de l’ostéoporose Auteur : Haute autorité de santé Type : Fiche Bon Usage du Médicament Date de mise à jour : Juillet 2014

Service médical rendu (SMR)

Pas de SMR disponible pour ce médicament .

Amélioration du service médical rendu (ASMR)

Pas d’ASMR disponible pour ce médicament .

Autres informations

Titulaire de l’autorisation : PHARMA LAB
Conditions de prescription et de délivrance : liste I
Statut de l’autorisation : Valide
Type de procédure : Autorisation d’Importation Parallèle
Code CIS : 6 733 217 3

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