Date de l’autorisation : 14/04/1989
Informations importantes Les informations importantes disponibles pour ce médicament sont les suivantes : Médicaments antihypertenseurs agissant sur le système rénine-angiotensine : rappels des précautions d’emploi et des règles de bon usage – Point d’informationMédicaments contenant de la diacéréine (ART 50, ZONDAR et génériques) Médicaments utilisés dans le double blocage du système rénine-angiotensine – Retour d’information sur le PRACRetour d’information sur le PRAC – Médicaments utilisés dans le double blocage du système rénine-angiotensine, à base de valproate, d’ambroxol ou de bromhexine, de codéine chez l’enfant, de testostérone, vaccins anti-HPV – Point d’information
Indications thérapeutiques
Ce médicament est un inhibiteur de l’enzyme de conversion de l’angiotensine. Ce médicament est préconisé dans le traitement de l’hypertension artérielle et dans celui de l’insuffisance cardiaque congestive.
Groupe générique
Ce médicament appartient au(x)
Groupe générique
suivants : QUINAPRIL (CHLOHRYDRATE DE) équivalant à QUINAPRIL 20 mg – ACUITEL 20 mg, comprimé enrobé sécable – KOREC 20 mg, comprimé enrobé sécable.
Composition
Comprimé (Composition pour un comprimé) quinapril base 20 mg sous forme de : quinapril (chlorhydrate de) 21,7 mg Présentations plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyamide aluminium de 28 comprimé(s)
Code CIP : 331 722-3 ou 34009 331 722 3 7
Déclaration de commercialisation : 19/03/1990
Cette présentation est agréée aux collectivités
Prix
Prix hors honoraire de dispensation : 5,91 €
Honoraire de dispensation : 1,02 €
Prix honoraire compris : 6,93 €
Taux de remboursement : 65% plaquette(s) thermoformée(s) polyamide aluminium PVC de 90 comprimé(s)
Code CIP : 372 964-1 ou 34009 372 964 1 0
Déclaration de commercialisation : 02/12/2006
Cette présentation n’est pas agréée aux collectivités..
Prix
Prix hors honoraire de dispensation : 18,63 €
Honoraire de dispensation : 2,76 €
Prix honoraire compris : 21,39 €
Taux de remboursement : 65%
Service médical rendu (SMR)
Les libellés affichés ci-dessous ne sont que des résumés ou extraits issus des avis rendus par la Commission de la Transparence. Seul l’avis complet de la Commission de la Transparence fait référence. Cet avis est consultable à partir du lien « Avis du jj/mm/aaaa » ou encore sur demande auprès de la HAS .. Les avis et synthèses d’avis contiennent un paragraphe sur la place du médicament dans la stratégie thérapeutique. Liste des avis de SMR rendus par la commission de la transparence pour ACUITEL 20 mg, comprimé enrobé sécable Valeur du SMR Avis Motif de l’évaluation Résumé de l’avis Important Avis du 06/01/2016 Renouvellement d’inscription (CT) Le service médical rendu par ACUITEL reste important dans les indications de l’AMM.
Amélioration du service médical rendu (ASMR)
Pas d’ASMR disponible pour ce médicament .
Autres informations
Titulaire de l’autorisation : PFIZER HOLDING FRANCE
Conditions de prescription et de délivrance : liste I
Statut de l’autorisation : Valide
Type de procédure : Procédure nationale
Code CIS : 6 292 712 8