Comprimé à libération prolongée ADALATE 20 mg L.P.
Date de l’autorisation : 19/10/1984
Indications thérapeutiques
Ce médicament est préconisé dans le traitement de l’hypertension artérielle.
Groupe générique
Ce médicament appartient au(x)
Groupe générique
suivants : NIFEDIPINE 20 mg – ADALATE 20 mg L.P., comprimé à libération prolongée.
Composition
Comprimé (Composition pour un comprimé) nifédipine 20 mg Présentations plaquette(s) thermoformée(s) polypropylène aluminium de 30 comprimé(s)
Code CIP : 327 401-1 ou 34009 327 401 1 6
Déclaration de commercialisation : 19/10/1985
Cette présentation est agréée aux collectivités
Prix
Prix hors honoraire de dispensation : 2,69 €
Honoraire de dispensation : 1,02 €
Prix honoraire compris : 3,71 €
Taux de remboursement : 65% plaquette(s) thermoformée(s) polypropylène aluminium de 180 comprimé(s)
Code CIP : 372 387-4 ou 34009 372 387 4 8
Déclaration de commercialisation : 08/11/2006
Cette présentation n’est pas agréée aux collectivités..
Prix
Prix hors honoraire de dispensation : 16,52 €
Honoraire de dispensation : 2,76 €
Prix honoraire compris : 19,28 €
Taux de remboursement : 65%
Service médical rendu (SMR)
Les libellés affichés ci-dessous ne sont que des résumés ou extraits issus des avis rendus par la Commission de la Transparence. Seul l’avis complet de la Commission de la Transparence fait référence. Cet avis est consultable à partir du lien « Avis du jj/mm/aaaa » ou encore sur demande auprès de la HAS .. Les avis et synthèses d’avis contiennent un paragraphe sur la place du médicament dans la stratégie thérapeutique. Liste des avis de SMR rendus par la commission de la transparence pour ADALATE 20 mg L.P., comprimé à libération prolongée Valeur du SMR Avis Motif de l’évaluation Résumé de l’avis Important Avis du 16/03/2016 Renouvellement d’inscription (CT) Le service médical rendu par les spécialités ADALATE LP 20 mg, ADALATE 10 mg et CHRONADALATE LP 30 mg reste important dans les indications de l’AMM.
Amélioration du service médical rendu (ASMR)
Pas d’ASMR disponible pour ce médicament .
Autres informations
Titulaire de l’autorisation : BAYER HEALTHCARE SAS
Conditions de prescription et de délivrance : liste I
Statut de l’autorisation : Valide
Type de procédure : Procédure nationale
Code CIS : 6 534 782 8