Comprimé pelliculé ADCIRCA 20 mg

Date de l’autorisation : 01/10/2008

Indications thérapeutiques

Vous trouverez les indications thérapeutiques de ce médicament dans le paragraphe 4.1 du RCP ou dans le paragraphe 1 de la notice.

Groupe générique

Ce médicament n’appartient à aucun groupe générique.

Composition

Comprimé (Composition pour un comprimé) tadalafil 20 mg Présentations plaquette(s) thermoformée(s) aluminium PVC polyéthylène polychlortrifluoroéthylène de 28 comprimé(s)
Code CIP : 347 152-7 ou 34009 347 152 7 3
Déclaration de commercialisation : 10/09/2010
Cette présentation est agréée aux collectivitésPrix libre, médicament non remboursable (cliquez ici pour en savoir plus sur les médicaments non remboursables) plaquette(s) thermoformée(s) aluminium PVC polyéthylène polychlortrifluoroéthylène de 56 comprimé(s)
Code CIP : 347 153-3 ou 34009 347 153 3 4
Déclaration de commercialisation : 10/09/2010
Cette présentation est agréée aux collectivitésPrix libre, médicament non remboursable (cliquez ici pour en savoir plus sur les médicaments non remboursables)

Service médical rendu (SMR)

Les libellés affichés ci-dessous ne sont que des résumés ou extraits issus des avis rendus par la Commission de la Transparence. Seul l’avis complet de la Commission de la Transparence fait référence. Cet avis est consultable à partir du lien « Avis du jj/mm/aaaa » ou encore sur demande auprès de la HAS .. Les avis et synthèses d’avis contiennent un paragraphe sur la place du médicament dans la stratégie thérapeutique. Liste des avis de SMR rendus par la commission de la transparence pour ADCIRCA 20 mg, comprimé pelliculé Valeur du SMR Avis Motif de l’évaluation Résumé de l’avis Modéré Avis du 05/01/2011 Réévaluation SMR et ASMR Le service médical rendu par cette spécialité est modéré. Modéré Avis du 21/07/2010 Inscription (CT) Le service médical rendu par cette spécialité est qualifié de modéré, dans l’attente de la réévaluation des traitements de l’HTAP.

Amélioration du service médical rendu (ASMR)

Les libellés affichés ci-dessous ne sont que des résumés ou extraits issus des avis rendus par la Commission de la Transparence. Seul l’avis complet de la Commission de la Transparence fait référence. Cet avis est consultable à partir du lien « Avis du jj/mm/aaaa » ou encore sur demande auprès de la HAS .. Les avis et synthèses d’avis contiennent un paragraphe sur la place du médicament dans la stratégie thérapeutique. Liste des avis d’ASMR rendus par la commission de la transparence pour ADCIRCA 20 mg, comprimé pelliculé Valeur de l’ASMR Avis Motif de l’évaluation Résumé de l’avis IV (Mineur) Avis du 05/01/2011 Réévaluation SMR et ASMR La Commission de la transparence considère qu’une amélioration du service médical rendu mineure (ASMR IV) est apportée par la spécialité ADCIRCA dans le traitement de l’hypertension artérielle pulmonaire idiopathique ou associée à une collagénose systémique, chez les patients de classe fonctionnelle II ou III. V (Inexistant) Avis du 21/07/2010 Inscription (CT) La Commission n’a pu quantifier l’apport de la spécialité ADCIRCA par rapport aux thérapeutiques existantes du fait de l’absence d’étude comparative. La Commission de la transparence considère donc qu’ADCIRCA n’apporte pas d’amélioration du service médical rendu (ASMR V) par rapport aux spécialités disponibles indiquées dans le traitement de l’hypertension artérielle pulmonaire idiopathique et de l’hypertension artérielle associée à une connectivite.

Autres informations

Titulaire de l’autorisation : ELI LILLY Nederland BV
Conditions de prescription et de délivrance : liste Iprescription hospitalièreprescription réservée aux spécialistes et services CARDIOLOGIEprescription réservée aux spécialistes et services MEDECINE INTERNEprescription réservée aux spécialistes et services PNEUMOLOGIE
Statut de l’autorisation : Valide
Type de procédure : Procédure centralisée
Code CIS : 6 320 635 5

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