Gélule 5 mg ADOPORT 0

Date de l’autorisation : 19/05/2010

Indications thérapeutiques

Après votre transplantation d’organe (par exemple foie, rein ou cœur), votre système immunitaire va essayer de rejeter le nouvel organe. ADOPORT est utilisé pour contrôler la réponse immunitaire de votre organisme en permettant à votre corps d’accepter l’organe transplanté. ADOPORT est souvent utilisé en association avec d’autres médicaments qui inhibent également le système immunitaire. Vous pouvez également recevoir ADOPORT pour traiter le rejet de votre foie, rein, cœur ou autre organe transplanté ou si le traitement que vous preniez précédemment n’a pas pu contrôler cette réponse immunitaire après votre transplantation.

Groupe générique

Ce médicament n’appartient à aucun groupe générique.

Composition

Gélule (Composition pour une gélule) tacrolimus 0,5 mg sous forme de : tacrolimus monohydraté Présentations plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium suremballée(s)/surpochée(s) de 50 gélule(s)
Code CIP : 374 154-7 ou 34009 374 154 7 7
Déclaration de commercialisation : 01/08/2013
Cette présentation est agréée aux collectivités

Prix

Prix hors honoraire de dispensation : 47,93 €
Honoraire de dispensation : 1,02 €
Prix honoraire compris : 48,95 €
Taux de remboursement : 100%

Service médical rendu (SMR)

Les libellés affichés ci-dessous ne sont que des résumés ou extraits issus des avis rendus par la Commission de la Transparence. Seul l’avis complet de la Commission de la Transparence fait référence. Cet avis est consultable à partir du lien « Avis du jj/mm/aaaa » ou encore sur demande auprès de la HAS .. Les avis et synthèses d’avis contiennent un paragraphe sur la place du médicament dans la stratégie thérapeutique. Liste des avis de SMR rendus par la commission de la transparence pour ADOPORT 0,5 mg, gélule Valeur du SMR Avis Motif de l’évaluation Résumé de l’avis Important Avis du 03/10/2012 Inscription (CT) Le service médical rendu par ces spécialités est important dans les indications de l’AMM.

Amélioration du service médical rendu (ASMR)

Les libellés affichés ci-dessous ne sont que des résumés ou extraits issus des avis rendus par la Commission de la Transparence. Seul l’avis complet de la Commission de la Transparence fait référence. Cet avis est consultable à partir du lien « Avis du jj/mm/aaaa » ou encore sur demande auprès de la HAS .. Les avis et synthèses d’avis contiennent un paragraphe sur la place du médicament dans la stratégie thérapeutique. Liste des avis d’ASMR rendus par la commission de la transparence pour ADOPORT 0,5 mg, gélule Valeur de l’ASMR Avis Motif de l’évaluation Résumé de l’avis V (Inexistant) Avis du 03/10/2012 Inscription (CT) Absence d’amélioration du service médical rendu (ASMR V) par rapport à PROGRAF 0,5 mg, 1 mg et 5 mg, gélule.

Autres informations

Titulaire de l’autorisation : SANDOZ
Conditions de prescription et de délivrance : liste Iprescription initiale hospitalière semestrielle
Statut de l’autorisation : Valide
Type de procédure : Procédure décentralisée
Code CIS : 6 895 524 8

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