Solution injectable pour perfusion en flacon ADRIBLASTINE 50 mg/25 ml

Date de l’autorisation : 04/03/1992

Indications thérapeutiques

Ce médicament est un cytostatique: il empêche la croissance de certaines cellules. Il est préconisé notamment dans certaines maladies du sein, des os, du poumon, de la vessie, de l’ovaire, de l’estomac, des ganglions et du sang.

Groupe générique

Ce médicament appartient au(x)

Groupe générique

suivants : DOXORUBICINE (CHLORHYDRATE DE) 50 mg/25 ml – ADRIBLASTINE 50 mg/25 ml, solution injectable pour perfusion en flacon (FLACON de 25 ml).

Composition

Solution (Composition pour un flacon) chlorhydrate de doxorubicine 50 mg Présentations 1 flacon(s) polypropylène de 39 ml
Code CIP : 346 125-6 ou 34009 346 125 6 5
Déclaration de commercialisation : 01/01/1998
Cette présentation est agréée aux collectivitésPrix libre, médicament non remboursable (cliquez ici pour en savoir plus sur les médicaments non remboursables)

Service médical rendu (SMR)

Pas de SMR disponible pour ce médicament .

Amélioration du service médical rendu (ASMR)

Pas d’ASMR disponible pour ce médicament .

Autres informations

Titulaire de l’autorisation : PFIZER HOLDING FRANCE
Conditions de prescription et de délivrance : liste Imédicament nécessitant une surveillance particulière pendant le traitementprescription hospitalièreprescription réservée aux spécialistes et services CANCEROLOGIEprescription réservée aux spécialistes et services HEMATOLOGIEprescription réservée aux spécialistes et services ONCOLOGIE MEDICALE
Statut de l’autorisation : Valide
Type de procédure : Procédure nationale
Code CIS : 6 466 185 4

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