Solution pour perfusion 40 g/l ALBUNORM 4 %

Date de l’autorisation : 28/10/2010

Indications thérapeutiques

Ce produit est utilisé chez les patients pour rétablir et maintenir le volume de sang en circulation lorsqu’une perte de volume a été démontrée.

Groupe générique

Ce médicament n’appartient à aucun groupe générique.

Composition

Solution (Composition pour 1000 ml de solution) albumine humaine plasmatique 40 g Présentations 1 flacon(s) en verre de 100 ml
Code CIP : 578 563-2 ou 34009 578 563 2 8Déclaration d’arrêt de commercialisation : 31/05/2015
Cette présentation n’est pas agréée aux collectivités..Prix libre, médicament non remboursable (cliquez ici pour en savoir plus sur les médicaments non remboursables) 1 flacon(s) en verre de 250 ml
Code CIP : 578 564-9 ou 34009 578 564 9 6
Déclaration de commercialisation : 06/04/2011
Cette présentation est agréée aux collectivitésPrix libre, médicament non remboursable (cliquez ici pour en savoir plus sur les médicaments non remboursables) 1 flacon(s) en verre de 500 ml
Code CIP : 578 565-5 ou 34009 578 565 5 7
Déclaration de commercialisation : 06/04/2011
Cette présentation est agréée aux collectivitésPrix libre, médicament non remboursable (cliquez ici pour en savoir plus sur les médicaments non remboursables)

Service médical rendu (SMR)

Les libellés affichés ci-dessous ne sont que des résumés ou extraits issus des avis rendus par la Commission de la Transparence. Seul l’avis complet de la Commission de la Transparence fait référence. Cet avis est consultable à partir du lien « Avis du jj/mm/aaaa » ou encore sur demande auprès de la HAS .. Les avis et synthèses d’avis contiennent un paragraphe sur la place du médicament dans la stratégie thérapeutique. Liste des avis de SMR rendus par la commission de la transparence pour ALBUNORM 4 %, 40 g/l, solution pour perfusion Valeur du SMR Avis Motif de l’évaluation Résumé de l’avis Important Avis du 02/02/2011 Inscription (CT) Le service médical rendu par ALBUNORM 4%, 40 g/L est important dans l’indication de l’AMM.

Amélioration du service médical rendu (ASMR)

Les libellés affichés ci-dessous ne sont que des résumés ou extraits issus des avis rendus par la Commission de la Transparence. Seul l’avis complet de la Commission de la Transparence fait référence. Cet avis est consultable à partir du lien « Avis du jj/mm/aaaa » ou encore sur demande auprès de la HAS .. Les avis et synthèses d’avis contiennent un paragraphe sur la place du médicament dans la stratégie thérapeutique. Liste des avis d’ASMR rendus par la commission de la transparence pour ALBUNORM 4 %, 40 g/l, solution pour perfusion Valeur de l’ASMR Avis Motif de l’évaluation Résumé de l’avis V (Inexistant) Avis du 02/02/2011 Inscription (CT) Absence d’amélioration du service médical rendu (ASMR V) (complément de gamme).

Autres informations

Titulaire de l’autorisation : OCTAPHARMA France
Conditions de prescription et de délivrance : liste Iprescription hospitalièreprescription par un médecin exerçant dans un établissement de transfusion sanguine
Statut de l’autorisation : Valide
Type de procédure : Procédure décentralisée
Code CIS : 6 796 016 0

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