Comprimé pelliculé sécable ALDIREK 10 mg

Date de l’autorisation : 16/11/2009
Ce médicament n’est ou ne sera bientôt plus disponible sur le marché. Si vous prenez actuellement ce médicament, il vous est recommandé d’en parler avec votre médecin ou avec votre pharmacien qui pourra vous orienter vers un autre traitement.

Indications thérapeutiques

Chez l’adulte et l’enfant à partir de 6 ans, ALDIREK est indiqué: · pour le traitement des symptômes nasaux et oculaires de la rhinite allergique saisonnière ou perannuelle, · pour le traitement des symptômes de l’urticaire chronique (urticaire chronique idiopathique). Un avis médical est recommandé pour l’urticaire chronique idiopathique.

Groupe générique

Ce médicament appartient au(x)

Groupe générique

suivants : CETIRIZINE (DICHLORHYDRATE DE) 10 mg – ZYRTEC 10 mg, comprimé pelliculé sécable – VIRLIX 10 mg, comprimé pelliculé sécable – REACTINE 10 mg, comprimé pelliculé sécable – ZYRTECSET 10 mg, comprimé pelliculé sécable.

Composition

Comprimé (Composition pour un comprimé) dichlorhydrate de cétirizine 10 mg Présentations plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 7 comprimé(s)
Code CIP : 399 087-1 ou 34009 399 087 1 7Déclaration d’arrêt de commercialisation : 25/08/2015
Cette présentation n’est pas agréée aux collectivités..Prix libre, médicament non remboursable (cliquez ici pour en savoir plus sur les médicaments non remboursables)

Service médical rendu (SMR)

Ce médicament étant un générique, le SMR n’a pas été évalué par la commission de la transparence (CT), il est possible de se référer à la /aux spécialité(s) de référence du groupe générique auquel appartient ce médicament (cliquez ici pour aller à la rubrique des groupes génériques)

Amélioration du service médical rendu (ASMR)

Ce médicament étant un générique, l’ASMR n’a pas été évalué par la commission de la transparence (CT), il est possible de se référer à la /aux spécialité(s) de référence du groupe générique auquel appartient ce médicament (cliquez ici pour aller à la rubrique des groupes génériques)

Autres informations

Titulaire de l’autorisation : ACTAVIS GROUP PTC EHF
Conditions de prescription et de délivrance : Aucune
Statut de l’autorisation : Valide
Type de procédure : Procédure nationale
Code CIS : 6 162 734 1

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