Comprimé à libération prolongée ALFUZOSINE ZENTIVA LP 10 mg

Date de l’autorisation : 30/11/1999

Indications thérapeutiques

Ce médicament est préconisé dans le traitement symptomatique des manifestations fonctionnelles de l’hypertrophie (augmentation de volume) bénigne de la prostate. Ce médicament est aussi préconisé comme traitement adjuvant au sondage vésical dans la rétention aiguë d’urine liée à l’hypertrophie bénigne de la prostate.

Groupe générique

Ce médicament appartient au(x)

Groupe générique

suivants : ALFUZOSINE (CHLORHYDRATE D’) 10 mg – XATRAL LP 10 mg, comprimé à libération prolongée.

Composition

Comprimé (Composition pour un comprimé) chlorhydrate d’alfuzosine 10 mg Présentations plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium de 30 comprimé(s)
Code CIP : 351 110-3 ou 34009 351 110 3 6
Déclaration de commercialisation : 02/03/2006
Cette présentation est agréée aux collectivités

Prix

Prix hors honoraire de dispensation : 12,18 €
Honoraire de dispensation : 1,02 €
Prix honoraire compris : 13,20 €
Taux de remboursement : 30% Les indications ouvrant droit au remboursement par l’Assurance Maladie sont disponibles en cliquant ici Ce médicament peut être pris en charge ou remboursé par l’Assurance Maladie dans les cas suivants :- Troubles liés à une hypertrophie bénigne de la prostate- Troubles urinaires chez les patients atteints de sclérose en plaques (prise en charge sur facture en dehors du périmètre des biens et services remboursables) – JOURNAL OFFICIEL – 06/04/11 – Ceci est une synthèse . Pour une information exhaustive de référence , nous vous invitons à vous référer aux publications du Journal Officiel.

Service médical rendu (SMR)

Ce médicament étant un générique, le SMR n’a pas été évalué par la commission de la transparence (CT), il est possible de se référer à la /aux spécialité(s) de référence du groupe générique auquel appartient ce médicament (cliquez ici pour aller à la rubrique des groupes génériques)

Amélioration du service médical rendu (ASMR)

Ce médicament étant un générique, l’ASMR n’a pas été évalué par la commission de la transparence (CT), il est possible de se référer à la /aux spécialité(s) de référence du groupe générique auquel appartient ce médicament (cliquez ici pour aller à la rubrique des groupes génériques)

Autres informations

Titulaire de l’autorisation : SANOFI AVENTIS FRANCE
Conditions de prescription et de délivrance : liste I
Statut de l’autorisation : Valide
Type de procédure : Procédure nationale
Code CIS : 6 260 758 7