Poudre et solvant pour solution injectable ALYOSTAL VENIN DE GUEPE VESPULA 110 microgrammes

Date de l’autorisation : 29/06/1990
Informations importantes Les informations importantes disponibles pour ce médicament sont les suivantes : Produits d’allergologie du laboratoire Stallergenes – Remise à disposition progressive des spécialités Alyostal Venins – Point d’information

Indications thérapeutiques

Les

Indications thérapeutiques

ne sont pas disponibles.

Groupe générique

Ce médicament n’appartient à aucun groupe générique.

Composition

Poudre (Composition pour un flacon de poudre) guêpe vespila (venin de) 110,00 microgrammes Solvant (Composition ) Pas de substance active. Présentations 1 flacon(s) en verre – 1 flacon(s) en verre de 1,1 ml
Code CIP : 332 825-0 ou 34009 332 825 0 9
Déclaration de commercialisation : 19/12/1991
Cette présentation est agréée aux collectivités

Prix

Prix hors honoraire de dispensation : 19,89 €
Honoraire de dispensation : 1,02 €
Prix honoraire compris : 20,91 €
Taux de remboursement : 65%

Service médical rendu (SMR)

Les libellés affichés ci-dessous ne sont que des résumés ou extraits issus des avis rendus par la Commission de la Transparence. Seul l’avis complet de la Commission de la Transparence fait référence. Cet avis est consultable à partir du lien « Avis du jj/mm/aaaa » ou encore sur demande auprès de la HAS .. Les avis et synthèses d’avis contiennent un paragraphe sur la place du médicament dans la stratégie thérapeutique. Liste des avis de SMR rendus par la commission de la transparence pour ALYOSTAL VENIN DE GUEPE VESPULA 110 microgrammes, poudre et solvant pour solution injectable Valeur du SMR Avis Motif de l’évaluation Résumé de l’avis Important Avis du 09/01/2013 Renouvellement d’inscription (CT) Le service médical rendu par ALYOSTAL VENIN DE GUEPE VESPULA 110 microgrammes, poudre et solvant pour solution injectable, reste important dans les indications de l’AMM.

Amélioration du service médical rendu (ASMR)

Pas d’ASMR disponible pour ce médicament .

Autres informations

Titulaire de l’autorisation : STALLERGENES SA
Conditions de prescription et de délivrance : liste I
Statut de l’autorisation : Valide
Type de procédure : Procédure nationale
Code CIS : 6 650 984 5