Comprimé enrobé AMARANCE

Date de l’autorisation : 29/04/2008
Ce médicament n’est ou ne sera bientôt plus disponible sur le marché. Si vous prenez actuellement ce médicament, il vous est recommandé d’en parler avec votre médecin ou avec votre pharmacien qui pourra vous orienter vers un autre traitement. Informations importantes Les informations importantes disponibles pour ce médicament sont les suivantes : Pilules estroprogestatives et risque thrombotique

Indications thérapeutiques

AMARANCE, comprimé enrobé est un contraceptif hormonal oral utilisé afin d’éviter une grossesse. Chaque comprimé d’AMARANCE, comprimé enrobé contient deux hormones féminines différentes en petite quantité : le lévonorgestrel et l’éthinylestradiol. Les contraceptifs oraux contenant deux hormones sont appelés contraceptifs oraux « combinés ».

Groupe générique

Ce médicament appartient au(x)

Groupe générique

suivants : LEVONORGESTREL 0,050 mg, 0,075 mg, 0,125 mg + ETHINYLESTRADIOL 0,030 mg, 0,040 mg, 0,030 mg – TRINORDIOL, comprimé enrobé

Composition

Comprimé brique (Composition pour un comprimé) éthinylestradiol 0,030 mg lévonorgestrel 0,050 mg Comprimé blanc (Composition pour un comprimé) éthinylestradiol 0,040 mg lévonorgestrel 0,075 mg Comprimé jaune (Composition pour un comprimé) éthinylestradiol 0,030 mg lévonorgestrel 0,125 mg Présentations 3 plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 6 comprimés briques, 5 comprimés blancs et 10 comprimés jaunes
Code CIP : 377 000-0 ou 34009 377 000 0 9Déclaration d’arrêt de commercialisation : 01/06/2015
Cette présentation n’est pas agréée aux collectivités..

Prix

Prix hors honoraire de dispensation : 3,79 €
Honoraire de dispensation : 1,02 €
Prix honoraire compris : 4,81 €
Taux de remboursement : 65% Documents de bon usage du médicament Contraception : prescriptions et conseils aux femmes Auteur : Haute autorité de santé Type : Fiche mémo Date de mise à jour : Février 2015 Contraception chez l’adolescente Auteur : Haute autorité de santé Type : Fiche mémo Date de mise à jour : Février 2015 Contraception chez la femme adulte en âge de procréer (hors post-partum et post-IVG) Auteur : Haute autorité de santé Type : Fiche mémo Date de mise à jour : Février 2015 Contraception chez la femme après une interruption volontaire de grossesse (IVG) Auteur : Haute autorité de santé Type : Fiche mémo Date de mise à jour : Février 2015 Contraception chez la femme en post-partum Auteur : Haute autorité de santé Type : Fiche mémo Date de mise à jour : Février 2015 Contraception hormonale orale : dispensation en officine Auteur : Haute autorité de santé Type : Fiche mémo Date de mise à jour : Février 2015 Contraception d’urgence Auteur : Haute autorité de santé Type : Fiche mémo Date de mise à jour : Mai 2014 Contraception chez l’homme Auteur : Haute autorité de santé Type : Fiche mémo Date de mise à jour : Mai 2014 Stérilisation à visée contraceptive chez l’homme et chez la femme Auteur : Haute autorité de santé Type : Fiche mémo Date de mise à jour : Mai 2014 Contraception d’urgence : dispensation en officine Auteur : Haute autorité de santé Type : Fiche mémo Date de mise à jour : Janvier 2014 Contraception estroprogestative transdermique ou vaginale : dispensation en officine Auteur : Haute autorité de santé Type : Fiche mémo Date de mise à jour : Janvier 2014 Contraception chez la femme à risque cardio-vasculaire Auteur : Haute autorité de santé Type : Fiche mémo Date de mise à jour : Septembre 2013 Méthodes contraceptives : Focus sur les méthodes les plus efficaces disponibles Auteur : Haute autorité de santé Type : Evaluation des technologies de santé Date de mise à jour : Mars 2013 Contraceptifs oraux estroprogestatifs : préférez les «pilules» de 1re ou 2e génération Auteur : Haute autorité de santé Type : Fiche Bon Usage du Médicament Date de mise à jour : Décembre 2012

Service médical rendu (SMR)

Ce médicament étant un générique, le SMR n’a pas été évalué par la commission de la transparence (CT), il est possible de se référer à la /aux spécialité(s) de référence du groupe générique auquel appartient ce médicament (cliquez ici pour aller à la rubrique des groupes génériques)

Amélioration du service médical rendu (ASMR)

Ce médicament étant un générique, l’ASMR n’a pas été évalué par la commission de la transparence (CT), il est possible de se référer à la /aux spécialité(s) de référence du groupe générique auquel appartient ce médicament (cliquez ici pour aller à la rubrique des groupes génériques)

Autres informations

Titulaire de l’autorisation : PFIZER HOLDING FRANCE
Conditions de prescription et de délivrance : liste I
Statut de l’autorisation : Valide
Type de procédure : Procédure nationale
Code CIS : 6 632 451 9

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