Solution pour perfusion AMINOMIX 500

Date de l’autorisation : 29/11/2005

Indications thérapeutiques

AMINOMIX 500 est une solution contenant des acides aminés et du glucose. AMINOMIX 500 vous est donné par un professionnel de santé quand d’autres types d’alimentation ne sont pas suffisants ou adaptés. Ce produit est administré dans une veine au « goutte à goutte » ou par une pompe pour perfusion. AMINOMIX 500 est adapté aux patients ayant une tolérance au glucose limitée (quelque fois appelée pré-diabète). AMINOMIX 500 ne contient pas d’électrolytes (sels) permettant une supplémentation personnalisée.

Groupe générique

Ce médicament n’appartient à aucun groupe générique.

Composition

Solution d’acides aminés (Composition pour 500 ml) isoleucine 2,5 g leucine 3,7 g lysine 3,3 g sous forme de : acétate de lysine 4,655 g méthionine 2,15 g phénylalanine 2,55 g thréonine 2,2 g tryptophane L 1 g valine 3,1 g arginine 6 g histidine 1,5 g glycine 5,5 g sérine 3,25 g tyrosine 0,2 g taurine 0,5 g alanine 7 g proline 5,6 g acide acétique glacial 2,7 g Solution de glucose (Composition pour 500 ml) glucose anhydre 120 g sous forme de : glucose monohydraté 132 g Présentations 6 poche(s) polypropylène élastomère thermoplastique bicompartimenté(e)(s)/à 2 compartiments suremballée(s)/surpochée(s) de 500 ml
Code CIP : 369 874-5 ou 34009 369 874 5 6
Déclaration de commercialisation : 16/04/2007
Cette présentation est agréée aux collectivitésPrix libre, médicament non remboursable (cliquez ici pour en savoir plus sur les médicaments non remboursables) 4 poche(s) polypropylène élastomère thermoplastique bicompartimenté(e)(s)/à 2 compartiments suremballée(s)/surpochée(s) de 750 ml – 4 poche(s) polypropylène élastomère thermoplastique bicompartimenté(e)(s)/à 2 compartiments suremballée(s)/surpochée(s) de
Code CIP : 369 875-1 ou 34009 369 875 1 7
Déclaration de commercialisation : 16/04/2007
Cette présentation est agréée aux collectivitésPrix libre, médicament non remboursable (cliquez ici pour en savoir plus sur les médicaments non remboursables)

Service médical rendu (SMR)

Pas de SMR disponible pour ce médicament .

Amélioration du service médical rendu (ASMR)

Pas d’ASMR disponible pour ce médicament .

Autres informations

Titulaire de l’autorisation : FRESENIUS KABI FRANCE SA
Conditions de prescription et de délivrance : Aucune
Statut de l’autorisation : Valide
Type de procédure : Procédure de reconnaissance mutuelle
Code CIS : 6 178 673 5

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