Gélule AMLODIPINE EG 5 mg

Date de l’autorisation : 28/03/2007

Indications thérapeutiques

AMLODIPINE EG est utilisé pour traiter l’augmentation de la pression artérielle (hypertension), ou un certain type de douleur thoracique dénommé angor, dont une forme rare est l’angor de Prinzmetal. Chez les patients présentant des valeurs élevées de la pression artérielle, votre médicament agit en relaxant les vaisseaux sanguins, de telle sorte que le sang les traverse plus facilement. Chez les patients atteints d’angor, AMLODIPINE EG agit en améliorant l’apport sanguin au muscle cardiaque, qui reçoit ainsi plus d’oxygène, ce qui prévient l’apparition d’une douleur thoracique. Votre médicament n’apporte pas de soulagement immédiat pour la douleur thoracique liée à l’angor.

Groupe générique

Ce médicament appartient au(x)

Groupe générique

suivants : AMLODIPINE (BESILATE D’) 5 mg – AMLOR 5 mg, gélule.

Composition

Gélule (Composition pour une gélule) amlodipine 5,00 mg sous forme de : amlodipine (bésilate d’) Présentations plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 30 gélule(s)
Code CIP : 379 448-9 ou 34009 379 448 9 2
Déclaration de commercialisation : 24/08/2007
Cette présentation est agréée aux collectivités

Prix

Prix hors honoraire de dispensation : 4,82 €
Honoraire de dispensation : 1,02 €
Prix honoraire compris : 5,84 €
Taux de remboursement : 65% plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 90 gélule(s)
Code CIP : 381 506-2 ou 34009 381 506 2 9
Déclaration de commercialisation : 16/05/2008
Cette présentation est agréée aux collectivités

Prix

Prix hors honoraire de dispensation : 13,45 €
Honoraire de dispensation : 2,76 €
Prix honoraire compris : 16,21 €
Taux de remboursement : 65%

Service médical rendu (SMR)

Ce médicament étant un générique, le SMR n’a pas été évalué par la commission de la transparence (CT), il est possible de se référer à la /aux spécialité(s) de référence du groupe générique auquel appartient ce médicament (cliquez ici pour aller à la rubrique des groupes génériques)

Amélioration du service médical rendu (ASMR)

Ce médicament étant un générique, l’ASMR n’a pas été évalué par la commission de la transparence (CT), il est possible de se référer à la /aux spécialité(s) de référence du groupe générique auquel appartient ce médicament (cliquez ici pour aller à la rubrique des groupes génériques)

Autres informations

Titulaire de l’autorisation : EG LABO – Laboratoires EuroGenerics
Conditions de prescription et de délivrance : liste I
Statut de l’autorisation : Valide
Type de procédure : Procédure nationale
Code CIS : 6 381 171 0