Granulés AMMONAPS 940 mg/g

Date de l’autorisation : 08/12/1999

Indications thérapeutiques

Vous trouverez les indications thérapeutiques de ce médicament dans le paragraphe 4.1 du RCP ou dans le paragraphe 1 de la notice.

Groupe générique

Ce médicament n’appartient à aucun groupe générique.

Composition

Granulés (Composition pour 1 g de granulés) sodium (phénylbutyrate de) 940 mg Présentations 1 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 266 g avec fermeture de sécurité enfant avec cuillère-mesure
Code CIP : 562 832-9 ou 34009 562 832 9 3
Déclaration de commercialisation : 01/05/2006
Cette présentation est agréée aux collectivitésPrix libre, médicament non remboursable (cliquez ici pour en savoir plus sur les médicaments non remboursables)

Service médical rendu (SMR)

Pas de SMR disponible pour ce médicament .

Amélioration du service médical rendu (ASMR)

Pas d’ASMR disponible pour ce médicament .

Autres informations

Titulaire de l’autorisation : SWEDISH ORPHAN BIOVITRUM INTERNATIONAL AB
Conditions de prescription et de délivrance : liste Iprescription hospitalière
Statut de l’autorisation : Valide
Type de procédure : Procédure centralisée
Code CIS : 6 005 225 4

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