Poudre pour suspension buvable en sachet-dose (rapport amoxicilline/acide clavulanique : 8/1) AMOXICILLINE/ACIDE CLAVULANIQUE ACTAVIS 1 g/125 mg ADULTES

Date de l’autorisation : 19/11/2004
Ce médicament n’est ou ne sera bientôt plus disponible sur le marché. Si vous prenez actuellement ce médicament, il vous est recommandé d’en parler avec votre médecin ou avec votre pharmacien qui pourra vous orienter vers un autre traitement.

Indications thérapeutiques

Ce médicament est indiqué dans le traitement des infections dues aux germes sensibles et/ou après un traitement par ce même médicament administré par voie injectable, notamment dans certaines situations où les espèces bactériennes responsables de l’infection peuvent être multiples et/ou résistantes aux antibiotiques actuellement disponibles.

Groupe générique

Ce médicament n’appartient à aucun groupe générique.

Composition

Poudre (Composition pour un sachet-dose) amoxicilline anhydre 1000 mg sous forme de : amoxicilline trihydratée acide clavulanique 125 mg sous forme de : clavulanate de potassium Présentations 12 sachet(s)-dose(s) papier polyéthylène aluminium P-A-M-éthylène (SURLYN) de 1,566 g
Code CIP : 367 322-5 ou 34009 367 322 5 4Arrêt de commercialisation (le médicament n’a plus d’autorisation) : 14/09/2015
Cette présentation n’est pas agréée aux collectivités..

Prix

Prix hors honoraire de dispensation : 6,54 €
Honoraire de dispensation : 1,02 €
Prix honoraire compris : 7,56 €
Taux de remboursement : 65%

Service médical rendu (SMR)

Pas de SMR disponible pour ce médicament .

Amélioration du service médical rendu (ASMR)

Pas d’ASMR disponible pour ce médicament .

Autres informations

Titulaire de l’autorisation : ACTAVIS France
Conditions de prescription et de délivrance : liste I
Statut de l’autorisation : Abrogée le 14/09/2015
Type de procédure : Procédure nationale
Code CIS : 6 093 720 9

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