Poudre pour suspension buvable en flacon (rapport amoxicilline/acide clavulanique : 8/1) 5 mg par ml NOURRISSONS AMOXICILLINE/ACIDE CLAVULANIQUE ALTER 100 mg/12

Date de l’autorisation : 09/11/2006

Indications thérapeutiques

Ce médicament est indiqué chez le nourrisson de moins de 30 mois dans le traitement d’otites moyennes aiguës, d’infections respiratoires et d’infections urinaires, ces infections étant dues aux germes sensibles, notamment dans certaines situations où les espèces bactériennes responsables de l’infection peuvent être multiples et/ou résistantes aux antibiotiques actuellement disponibles.

Groupe générique

Ce médicament appartient au(x)

Groupe générique

suivants : AMOXICILLINE + CLAVULANATE DE POTASSIUM équivalant à AMOXICILLINE + ACIDE CLAVULANIQUE 100 mg + 12,5 mg par ml NOURRISSONS (Rapport amoxicilline/acide clavulanique : 8/1) – AUGMENTIN 100 mg/12,50 mg par ml NOURRISSONS, poudre pour suspension buvable (Rapport amoxicilline/acide clavulanique : 8/1) – CIBLOR 100 mg/12,50 mg par ml NOURRISSONS, poudre pour suspension buvable (Rapport amoxicilline/acide clavulanique : 8/1).

Composition

Poudre (Composition pour 1 ml de suspension reconstituée) amoxicilline base 100,00 mg sous forme de : amoxicilline trihydratée acide clavulanique 12,50 mg sous forme de : clavulanate de potassium Présentations 1 flacon(s) en verre de 5,25 g avec seringue(s) pour administration orale polyéthylène polystyrène
Code CIP : 377 375-4 ou 34009 377 375 4 8
Déclaration de commercialisation : 20/04/2007
Cette présentation est agréée aux collectivités

Prix

Prix hors honoraire de dispensation : 2,46 €
Honoraire de dispensation : 1,02 €
Prix honoraire compris : 3,48 €
Taux de remboursement : 65%

Service médical rendu (SMR)

Ce médicament étant un générique, le SMR n’a pas été évalué par la commission de la transparence (CT), il est possible de se référer à la /aux spécialité(s) de référence du groupe générique auquel appartient ce médicament (cliquez ici pour aller à la rubrique des groupes génériques)

Amélioration du service médical rendu (ASMR)

Ce médicament étant un générique, l’ASMR n’a pas été évalué par la commission de la transparence (CT), il est possible de se référer à la /aux spécialité(s) de référence du groupe générique auquel appartient ce médicament (cliquez ici pour aller à la rubrique des groupes génériques)

Autres informations

Titulaire de l’autorisation : LABORATOIRES ALTER
Conditions de prescription et de délivrance : liste I
Statut de l’autorisation : Valide
Type de procédure : Procédure nationale
Code CIS : 6 783 565 5