Date de l’autorisation : 09/11/2006
Indications thérapeutiques
Ce médicament est indiqué dans le traitement des infections dues aux germes sensibles et/ou après un traitement par ce même médicament administré par voie injectable, notamment dans certaines situations où les espèces bactériennes responsables de l’infection peuvent être multiples et/ou résistantes aux antibiotiques actuellement disponibles.
Groupe générique
Ce médicament appartient au(x)
Groupe générique
suivants : AMOXICILLINE + CLAVULANATE DE POTASSIUM équivalant à AMOXICILLINE + ACIDE CLAVULANIQUE 500 mg + 62,5 mg ADULTES (Rapport amoxicilline/acide clavulanique : 8/1) – AUGMENTIN 500 mg/62,5 mg ADULTES, comprimé pelliculé (rapport amoxicilline/acide clavulanique : 8/1) – CIBLOR 500 mg/62,5 mg ADULTES, comprimé pelliculé (rapport amoxicilline/acide clavulanique : 8/1).
Composition
Comprimé (Composition pour un comprimé) amoxicilline base 500,00 mg sous forme de : amoxicilline trihydratée acide clavulanique 62,50 mg sous forme de : clavulanate de potassium Présentations plaquette(s) thermoformée(s) aluminium polyéthylène de 16 comprimé(s)
Code CIP : 377 341-2 ou 34009 377 341 2 7
Déclaration de commercialisation : 20/04/2007
Cette présentation est agréée aux collectivités
Prix
Prix hors honoraire de dispensation : 5,14 €
Honoraire de dispensation : 1,02 €
Prix honoraire compris : 6,16 €
Taux de remboursement : 65% plaquette(s) thermoformée(s) aluminium polyéthylène de 24 comprimé(s)
Code CIP : 377 342-9 ou 34009 377 342 9 5
Déclaration de commercialisation : 20/04/2007
Cette présentation est agréée aux collectivités
Prix
Prix hors honoraire de dispensation : 6,54 €
Honoraire de dispensation : 1,02 €
Prix honoraire compris : 7,56 €
Taux de remboursement : 65%
Service médical rendu (SMR)
Ce médicament étant un générique, le SMR n’a pas été évalué par la commission de la transparence (CT), il est possible de se référer à la /aux spécialité(s) de référence du groupe générique auquel appartient ce médicament (cliquez ici pour aller à la rubrique des groupes génériques)
Amélioration du service médical rendu (ASMR)
Ce médicament étant un générique, l’ASMR n’a pas été évalué par la commission de la transparence (CT), il est possible de se référer à la /aux spécialité(s) de référence du groupe générique auquel appartient ce médicament (cliquez ici pour aller à la rubrique des groupes génériques)
Autres informations
Titulaire de l’autorisation : LABORATOIRES ALTER
Conditions de prescription et de délivrance : liste I
Statut de l’autorisation : Valide
Type de procédure : Procédure nationale
Code CIS : 6 692 112 6