Poudre pour suspension buvable en sachet-dose (rapport amoxicilline/acide clavulanique : 8/1) AMOXICILLINE/ACIDE CLAVULANIQUE EG 1 g/125 mg ADULTES

Date de l’autorisation : 22/03/2005

Indications thérapeutiques

Ce médicament est indiqué dans le traitement des infections dues aux germes sensibles et/ou après un traitement par ce même médicament administré par voie injectable, notamment dans certaines situations où les espèces bactériennes responsables de l’infection peuvent être multiples et/ou résistantes aux antibiotiques actuellement disponibles.

Groupe générique

Ce médicament appartient au(x)

Groupe générique

suivants : AMOXICILLINE + CLAVULANATE DE POTASSIUM équivalant à AMOXICILLINE + ACIDE CLAVULANIQUE 1 g + 125 mg ADULTES (Rapport amoxicilline/acide clavulanique : 8/1) – AUGMENTIN 1 g/125 mg ADULTES, poudre pour suspension buvable en sachet-dose (Rapport amoxicilline/acide clavulanique : 8/1) – CIBLOR 1 g/125 mg ADULTE, poudre pour suspension buvable en sachet-dose (Rapport amoxicilline/acide clavulanique : 8/1).

Composition

Poudre (Composition pour un sachet-dose) amoxicilline anhydre 1000 mg sous forme de : amoxicilline trihydratée acide clavulanique 125 mg sous forme de : clavulanate de potassium Présentations 8 sachet(s)-dose(s) papier polyéthylène aluminium polyéthylène basse densité (PEBD) de 2 g
Code CIP : 367 080-1 ou 34009 367 080 1 3
Déclaration de commercialisation : 31/05/2011
Cette présentation est agréée aux collectivités

Prix

Prix hors honoraire de dispensation : 5,14 €
Honoraire de dispensation : 1,02 €
Prix honoraire compris : 6,16 €
Taux de remboursement : 65% 12 sachet(s)-dose(s) papier polyéthylène aluminium polyéthylène basse densité (PEBD) de 2 g
Code CIP : 367 081-8 ou 34009 367 081 8 1
Déclaration de commercialisation : 24/06/2011
Cette présentation est agréée aux collectivités

Prix

Prix hors honoraire de dispensation : 6,54 €
Honoraire de dispensation : 1,02 €
Prix honoraire compris : 7,56 €
Taux de remboursement : 65%

Service médical rendu (SMR)

Ce médicament étant un générique, le SMR n’a pas été évalué par la commission de la transparence (CT), il est possible de se référer à la /aux spécialité(s) de référence du groupe générique auquel appartient ce médicament (cliquez ici pour aller à la rubrique des groupes génériques)

Amélioration du service médical rendu (ASMR)

Ce médicament étant un générique, l’ASMR n’a pas été évalué par la commission de la transparence (CT), il est possible de se référer à la /aux spécialité(s) de référence du groupe générique auquel appartient ce médicament (cliquez ici pour aller à la rubrique des groupes génériques)

Autres informations

Titulaire de l’autorisation : EG LABO – Laboratoires EuroGenerics
Conditions de prescription et de délivrance : liste I
Statut de l’autorisation : Valide
Type de procédure : Procédure nationale
Code CIS : 6 472 510 0

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