Poudre pour suspension buvable en flacon (rapport amoxicilline/acide clavulanique : 8/1) 5 mg par ml ENFANTS AMOXICILLINE/ACIDE CLAVULANIQUE EG LABO-LABORATOIRES EUROGENERICS 100 mg/12

Date de l’autorisation : 09/07/2008

Indications thérapeutiques

Ce médicament est indiqué chez l’enfant de plus de 30 mois dans le traitement des infections dues aux germes sensibles, notamment dans certaines situations où les espèces bactériennes responsables de l’infection peuvent être multiples et/ou résistantes aux antibiotiques actuellement disponibles.

Groupe générique

Ce médicament appartient au(x)

Groupe générique

suivants : AMOXICILLINE + CLAVULANATE DE POTASSIUM équivalant à AMOXICILLINE + ACIDE CLAVULANIQUE 100 mg + 12,5 mg par ml ENFANTS (Rapport amoxicilline/acide clavulanique : 8/1) – AUGMENTIN 100 mg/12,50 mg par ml ENFANTS, poudre pour suspension buvable en flacon (Rapport amoxicilline/acide clavulanique : 8/1) – CIBLOR 100 mg/12,50 mg par ml ENFANTS, poudre pour suspension buvable en flacon (Rapport amoxicilline/acide clavulanique : 8/1).

Composition

Poudre (Composition pour 1 ml de suspension reconstituée) amoxicilline anhydre 100 mg sous forme de : amoxicilline trihydratée acide clavulanique 12,5 mg sous forme de : clavulanate de potassium Présentations 1 flacon(s) en verre brun de 14 g avec seringue(s) pour administration orale
Code CIP : 386 980-4 ou 34009 386 980 4 6
Déclaration de commercialisation : 13/05/2011
Cette présentation est agréée aux collectivités

Prix

Prix hors honoraire de dispensation : 4,68 €
Honoraire de dispensation : 1,02 €
Prix honoraire compris : 5,70 €
Taux de remboursement : 65%

Service médical rendu (SMR)

Ce médicament étant un générique, le SMR n’a pas été évalué par la commission de la transparence (CT), il est possible de se référer à la /aux spécialité(s) de référence du groupe générique auquel appartient ce médicament (cliquez ici pour aller à la rubrique des groupes génériques)

Amélioration du service médical rendu (ASMR)

Ce médicament étant un générique, l’ASMR n’a pas été évalué par la commission de la transparence (CT), il est possible de se référer à la /aux spécialité(s) de référence du groupe générique auquel appartient ce médicament (cliquez ici pour aller à la rubrique des groupes génériques)

Autres informations

Titulaire de l’autorisation : EG LABO – Laboratoires EuroGenerics
Conditions de prescription et de délivrance : liste I
Statut de l’autorisation : Valide
Type de procédure : Procédure nationale
Code CIS : 6 282 648 1

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