Date de l’autorisation : 03/05/2010
Indications thérapeutiques
Ce médicament est indiqué dans le traitement des infections dues aux germes sensibles et/ou après un traitement par ce même médicament administré par voie injectable, notamment dans certaines situations où les espèces bactériennes responsables de l’infection peuvent être multiples et/ou résistantes aux antibiotiques actuellement disponibles.
Groupe générique
Ce médicament appartient au(x)
Groupe générique
suivants : AMOXICILLINE + CLAVULANATE DE POTASSIUM équivalant à AMOXICILLINE + ACIDE CLAVULANIQUE 1 g + 125 mg ADULTES (Rapport amoxicilline/acide clavulanique : 8/1) – AUGMENTIN 1 g/125 mg ADULTES, poudre pour suspension buvable en sachet-dose (Rapport amoxicilline/acide clavulanique : 8/1) – CIBLOR 1 g/125 mg ADULTE, poudre pour suspension buvable en sachet-dose (Rapport amoxicilline/acide clavulanique : 8/1).
Composition
Poudre (Composition pour un sachet-dose) amoxicilline 1000 mg sous forme de : amoxicilline trihydratée acide clavulanique 125 mg sous forme de : clavulanate de potassium Présentations 8 sachet(s)-dose(s) papier aluminium polyéthylène de 1,566 g
Code CIP : 375 411-3 ou 34009 375 411 3 8
Déclaration de commercialisation : 27/10/2010
Cette présentation est agréée aux collectivités
Prix
Prix hors honoraire de dispensation : 5,14 €
Honoraire de dispensation : 1,02 €
Prix honoraire compris : 6,16 €
Taux de remboursement : 65% 12 sachet(s)-dose(s) papier aluminium polyéthylène de 1,566 g
Code CIP : 375 413-6 ou 34009 375 413 6 7
Déclaration de commercialisation : 13/09/2010
Cette présentation est agréée aux collectivités
Prix
Prix hors honoraire de dispensation : 6,54 €
Honoraire de dispensation : 1,02 €
Prix honoraire compris : 7,56 €
Taux de remboursement : 65%
Service médical rendu (SMR)
Ce médicament étant un générique, le SMR n’a pas été évalué par la commission de la transparence (CT), il est possible de se référer à la /aux spécialité(s) de référence du groupe générique auquel appartient ce médicament (cliquez ici pour aller à la rubrique des groupes génériques)
Amélioration du service médical rendu (ASMR)
Ce médicament étant un générique, l’ASMR n’a pas été évalué par la commission de la transparence (CT), il est possible de se référer à la /aux spécialité(s) de référence du groupe générique auquel appartient ce médicament (cliquez ici pour aller à la rubrique des groupes génériques)
Autres informations
Titulaire de l’autorisation : TEVA SANTE
Conditions de prescription et de délivrance : liste I
Statut de l’autorisation : Valide
Type de procédure : Procédure nationale
Code CIS : 6 983 963 8