Poudre pour suspension buvable en flacon (rapport amoxicilline/acide clavulanique : 8/1) 5 mg/ml ENFANTS AMOXICILLINE/ACIDE CLAVULANIQUE ZENTIVA 100 mg/12

Date de l’autorisation : 06/03/2007
Ce médicament n’est ou ne sera bientôt plus disponible sur le marché. Si vous prenez actuellement ce médicament, il vous est recommandé d’en parler avec votre médecin ou avec votre pharmacien qui pourra vous orienter vers un autre traitement.

Indications thérapeutiques

Ce médicament est indiqué chez l’enfant de plus de 30 mois dans le traitement des infections dues aux germes sensibles, notamment dans certaines situations où les espèces bactériennes responsables de l’infection peuvent être multiples et/ou résistantes aux antibiotiques actuellement disponibles.

Groupe générique

Ce médicament appartient au(x)

Groupe générique

suivants : AMOXICILLINE + CLAVULANATE DE POTASSIUM équivalant à AMOXICILLINE + ACIDE CLAVULANIQUE 100 mg + 12,5 mg par ml ENFANTS (Rapport amoxicilline/acide clavulanique : 8/1) – AUGMENTIN 100 mg/12,50 mg par ml ENFANTS, poudre pour suspension buvable en flacon (Rapport amoxicilline/acide clavulanique : 8/1) – CIBLOR 100 mg/12,50 mg par ml ENFANTS, poudre pour suspension buvable en flacon (Rapport amoxicilline/acide clavulanique : 8/1).

Composition

Poudre (Composition pour 1 ml de suspension reconstituée) amoxicilline anhydre 100 mg sous forme de : amoxicilline trihydratée clavulanique (acide) 12,5 mg sous forme de : clavulanate de potassium Présentations 1 flacon(s) en verre de 14 g avec seringue(s) pour administration orale polystyrène polyéthylène basse densité (PEBD)
Code CIP : 379 110-8 ou 34009 379 110 8 5Déclaration d’arrêt de commercialisation : 09/04/2015
Cette présentation n’est pas agréée aux collectivités..

Prix

Prix hors honoraire de dispensation : 4,68 €
Honoraire de dispensation : 1,02 €
Prix honoraire compris : 5,70 €
Taux de remboursement : 65%

Service médical rendu (SMR)

Ce médicament étant un générique, le SMR n’a pas été évalué par la commission de la transparence (CT), il est possible de se référer à la /aux spécialité(s) de référence du groupe générique auquel appartient ce médicament (cliquez ici pour aller à la rubrique des groupes génériques)

Amélioration du service médical rendu (ASMR)

Ce médicament étant un générique, l’ASMR n’a pas été évalué par la commission de la transparence (CT), il est possible de se référer à la /aux spécialité(s) de référence du groupe générique auquel appartient ce médicament (cliquez ici pour aller à la rubrique des groupes génériques)

Autres informations

Titulaire de l’autorisation : SANOFI AVENTIS FRANCE
Conditions de prescription et de délivrance : liste I
Statut de l’autorisation : Valide
Type de procédure : Procédure nationale
Code CIS : 6 592 979 6

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