Comprimé pelliculé (rapport amoxicilline/acide clavulanique: 8/1) 5 mg ADULTES AMOXICILLINE/ACIDE CLAVULANIQUE ZYDUS FRANCE 500 mg/62

Date de l’autorisation : 04/06/2004

Indications thérapeutiques

Ce médicament est indiqué dans le traitement des infections dues aux germes sensibles et/ou après un traitement par ce même médicament administré par voie injectable, notamment dans certaines situations où les espèces bactériennes responsables de l’infection peuvent être multiples et/ou résistantes aux antibiotiques actuellement disponibles.

Groupe générique

Ce médicament appartient au(x)

Groupe générique

suivants : AMOXICILLINE + CLAVULANATE DE POTASSIUM équivalant à AMOXICILLINE + ACIDE CLAVULANIQUE 500 mg + 62,5 mg ADULTES (Rapport amoxicilline/acide clavulanique : 8/1) – AUGMENTIN 500 mg/62,5 mg ADULTES, comprimé pelliculé (rapport amoxicilline/acide clavulanique : 8/1) – CIBLOR 500 mg/62,5 mg ADULTES, comprimé pelliculé (rapport amoxicilline/acide clavulanique : 8/1).

Composition

Comprimé (Composition pour un comprimé) amoxicilline anhydre 500 mg sous forme de : amoxicilline trihydratée acide clavulanique 62,5 mg sous forme de : clavulanate de potassium Présentations film(s) thermosoudé(s) aluminium de 16 comprimé(s)
Code CIP : 361 006-4 ou 34009 361 006 4 0
Déclaration de commercialisation : 05/01/2015
Cette présentation est agréée aux collectivités

Prix

Prix hors honoraire de dispensation : 5,14 €
Honoraire de dispensation : 1,02 €
Prix honoraire compris : 6,16 €
Taux de remboursement : 65% film(s) thermosoudé(s) aluminium de 24 comprimé(s)
Code CIP : 361 007-0 ou 34009 361 007 0 1
Déclaration de commercialisation : 05/12/2014
Cette présentation est agréée aux collectivités

Prix

Prix hors honoraire de dispensation : 6,54 €
Honoraire de dispensation : 1,02 €
Prix honoraire compris : 7,56 €
Taux de remboursement : 65%

Service médical rendu (SMR)

Ce médicament étant un générique, le SMR n’a pas été évalué par la commission de la transparence (CT), il est possible de se référer à la /aux spécialité(s) de référence du groupe générique auquel appartient ce médicament (cliquez ici pour aller à la rubrique des groupes génériques)

Amélioration du service médical rendu (ASMR)

Ce médicament étant un générique, l’ASMR n’a pas été évalué par la commission de la transparence (CT), il est possible de se référer à la /aux spécialité(s) de référence du groupe générique auquel appartient ce médicament (cliquez ici pour aller à la rubrique des groupes génériques)

Autres informations

Titulaire de l’autorisation : ZYDUS FRANCE
Conditions de prescription et de délivrance : liste I
Statut de l’autorisation : Valide
Type de procédure : Procédure nationale
Code CIS : 6 092 877 2

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