Poudre et solution pour solution injectable (IM) AMOXICILLINE PANPHARMA 1 g/5 ml

Date de l’autorisation : 06/12/1996

Indications thérapeutiques

Ce médicament est indiqué dans le traitement des infections bactériennes à germes sensibles.

Groupe générique

Ce médicament n’appartient à aucun groupe générique.

Composition

Poudre (Composition pour un flacon) amoxicilline base 1 g sous forme de : amoxicilline sodique 1,063 g Solution (Composition ) Pas de substance active. Présentations 1 flacon(s) en verre de 1,063 g – 1 ampoule(s) en verre de 5 ml
Code CIP : 342 285-9 ou 34009 342 285 9 9
Déclaration de commercialisation : 01/01/1998
Cette présentation est agréée aux collectivitésPrix libre, médicament non remboursable (cliquez ici pour en savoir plus sur les médicaments non remboursables)

Service médical rendu (SMR)

Pas de SMR disponible pour ce médicament .

Amélioration du service médical rendu (ASMR)

Pas d’ASMR disponible pour ce médicament .

Autres informations

Titulaire de l’autorisation : PANPHARMA
Conditions de prescription et de délivrance : liste I
Statut de l’autorisation : Valide
Type de procédure : Procédure nationale
Code CIS : 6 991 516 0

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