Date de l’autorisation : 12/09/2014
Indications thérapeutiques
Classe pharmacothérapeutique, code ATC. Sans objet. Qu’est-ce que Amoxicilline ZENTIVA LAB ? AMOXICILLINE ZENTIVA LAB est un antibiotique. Le principe actif est l’amoxicilline. Celui-ci appartient à un groupe de médicaments appelés « pénicillines ». Dans quels cas Amoxicilline ZENTIVA LAB est-il utilisé ? AMOXICILLINE ZENTIVA LAB est utilisé pour traiter des infections causées par des bactéries dans différentes parties du corps. AMOXICILLINE ZENTIVA LAB peut également être utilisé en association à d’autres médicaments pour traiter les ulcères de l’estomac.
Groupe générique
Ce médicament appartient au(x)
Groupe générique
suivants : AMOXICILLINE 125 mg/5 ml – CLAMOXYL 125 mg/5 ml, poudre pour suspension buvable.
Composition
Poudre (Composition pour une cuillère-mesure de 5 ml de suspension buvable reconstituée) amoxicilline anhydre 125 mg sous forme de : amoxicilline trihydratée Présentations 1 flacon(s) en verre avec cuillère-mesure polystyrène
Code CIP : 279 287-3 ou 34009 279 287 3 4
Déclaration de commercialisation : 23/03/2015
Cette présentation est agréée aux collectivités
Prix
Prix hors honoraire de dispensation : 1,08 €
Honoraire de dispensation : 1,02 €
Prix honoraire compris : 2,10 €
Taux de remboursement : 65%
Service médical rendu (SMR)
Ce médicament étant un générique, le SMR n’a pas été évalué par la commission de la transparence (CT), il est possible de se référer à la /aux spécialité(s) de référence du groupe générique auquel appartient ce médicament (cliquez ici pour aller à la rubrique des groupes génériques)
Amélioration du service médical rendu (ASMR)
Ce médicament étant un générique, l’ASMR n’a pas été évalué par la commission de la transparence (CT), il est possible de se référer à la /aux spécialité(s) de référence du groupe générique auquel appartient ce médicament (cliquez ici pour aller à la rubrique des groupes génériques)
Autres informations
Titulaire de l’autorisation : Laboratoire GLAXOSMITHKLINE
Conditions de prescription et de délivrance : liste I
Statut de l’autorisation : Valide
Type de procédure : Procédure nationale
Code CIS : 6 584 357 1