Comprimé pelliculé ANASTROZOLE RATIOPHARM 1 mg

Date de l’autorisation : 14/03/2008
Ce médicament n’est ou ne sera bientôt plus disponible sur le marché. Si vous prenez actuellement ce médicament, il vous est recommandé d’en parler avec votre médecin ou avec votre pharmacien qui pourra vous orienter vers un autre traitement.

Indications thérapeutiques

ANASTROZOLE RATIOPHARM 1 mg, comprimé pelliculé est utilisé dans le traitement du cancer du sein de la femme ménopausée. ANASTROZOLE RATIOPHARM 1 mg, comprimé pelliculé agit en diminuant la quantité d’une hormone appelée estrogène que votre corps fabrique. Il effectue cela en bloquant une substance naturelle (une enzyme) de votre corps appelé « aromatase ».

Groupe générique

Ce médicament appartient au(x)

Groupe générique

suivants : ANASTROZOLE 1 mg – ARIMIDEX 1 mg, comprimé pelliculé.

Composition

Comprimé (Composition pour un comprimé) anastrozole 1,0 mg Présentations plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 30 comprimé(s)
Code CIP : 384 350-3 ou 34009 384 350 3 0Déclaration d’arrêt de commercialisation : 29/09/2014
Cette présentation n’est pas agréée aux collectivités..

Prix

Prix hors honoraire de dispensation : 44,38 €
Honoraire de dispensation : 1,02 €
Prix honoraire compris : 45,40 €
Taux de remboursement : 100%

Service médical rendu (SMR)

Ce médicament étant un générique, le SMR n’a pas été évalué par la commission de la transparence (CT), il est possible de se référer à la /aux spécialité(s) de référence du groupe générique auquel appartient ce médicament (cliquez ici pour aller à la rubrique des groupes génériques)

Amélioration du service médical rendu (ASMR)

Ce médicament étant un générique, l’ASMR n’a pas été évalué par la commission de la transparence (CT), il est possible de se référer à la /aux spécialité(s) de référence du groupe générique auquel appartient ce médicament (cliquez ici pour aller à la rubrique des groupes génériques)

Autres informations

Titulaire de l’autorisation : RATIOPHARM GmbH
Conditions de prescription et de délivrance : liste I
Statut de l’autorisation : Valide
Type de procédure : Procédure décentralisée
Code CIS : 6 931 028 2

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