Date de l’autorisation : 14/01/1987
Ce médicament n’est ou ne sera bientôt plus disponible sur le marché. Si vous prenez actuellement ce médicament, il vous est recommandé d’en parler avec votre médecin ou avec votre pharmacien qui pourra vous orienter vers un autre traitement.
Indications thérapeutiques
Ce médicament est un antagoniste des benzodiazépines. Ce médicament est préconisé pour neutraliser les effets des benzodiazépines: · réversion d’un effet sédatif lors d’une anesthésie générale ou d’une sédation vigile induite par les benzodiazépines, · diagnostic et/ou traitement d’un surdosage intentionnel ou accidentel en benzodiazépines, · réversion de la sédation vigile des benzodiazépines en situation d’urgence et/ou en transport médicalisé.
Groupe générique
Ce médicament appartient au(x)
Groupe générique
suivants : FLUMAZENIL 0,5 mg/5 ml – ANEXATE 0,5 mg/5 ml, solution injectable (I.V.) (AMPOULE de 5 ml).
Composition
Solution (Composition pour une ampoule) flumazénil 0,5 mg.
Service médical rendu (SMR)
Pas de SMR disponible pour ce médicament .
Amélioration du service médical rendu (ASMR)
Pas d’ASMR disponible pour ce médicament .
Autres informations
Titulaire de l’autorisation : CHEPLAPHARM ARZNEIMITTEL GMBH
Conditions de prescription et de délivrance : liste I
Statut de l’autorisation : Valide
Type de procédure : Procédure nationale
Code CIS : 6 141 098 9