Comprimé pelliculé ANGELIQ 1mg/2 mg

Date de l’autorisation : 16/03/2004

Indications thérapeutiques

ANGELIQ est un traitement hormonal substitutif (THS). Il contient deux types d’hormone féminine : un estrogène et un progestatif. ANGELIQ est utilisé chez les femmes ménopausées dont les dernières menstruations naturelles (règles) sont survenues il y a au moins 1 an. ANGELIQ est utilisé pour : Le traitement des troubles survenant après la ménopause Lors de la ménopause, la quantité d’estrogène produite par le corps de la femme diminue. Cette diminution peut provoquer des symptômes tels que des sensations de chaleur au niveau du visage, du cou et de la poitrine (bouffées de chaleur). ANGELIQ soulage ces symptômes après la ménopause. ANGELIQ vous sera prescrit uniquement si vos symptômes altèrent gravement votre vie quotidienne. La prévention de l’ostéoporose Après la ménopause, certaines femmes peuvent présenter une fragilité osseuse (ostéoporose). Votre médecin discutera avec vous des différents traitements possibles. Si vous avez un risque accru de fracture ostéoporotique (liée à l’ostéoporose) et si vous ne pouvez pas recevoir les autres traitements indiqués dans la prévention de l’ostéoporose, vous pouvez utiliser ANGELIQ pour prévenir l’ostéoporose après la ménopause.

Groupe générique

Ce médicament n’appartient à aucun groupe générique.

Composition

Comprimé (Composition pour un comprimé) 1 mg sous forme de : estradiol hémihydraté drospirénone 2 mg Présentations 1 plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 28 comprimé(s)
Code CIP : 363 502-9 ou 34009 363 502 9 8
Déclaration de commercialisation : 10/03/2005
Cette présentation n’est pas agréée aux collectivités..Prix libre, médicament non remboursable (cliquez ici pour en savoir plus sur les médicaments non remboursables)

Service médical rendu (SMR)

Pas de SMR disponible pour ce médicament .

Amélioration du service médical rendu (ASMR)

Pas d’ASMR disponible pour ce médicament .

Autres informations

Titulaire de l’autorisation : BAYER HEALTHCARE SAS
Conditions de prescription et de délivrance : liste I
Statut de l’autorisation : Valide
Type de procédure : Procédure de reconnaissance mutuelle
Code CIS : 6 717 269 0

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