Granulés pour suspension buvable en sachet APRANAX 250 mg

Date de l’autorisation : 09/11/1989
Ce médicament n’est ou ne sera bientôt plus disponible sur le marché. Si vous prenez actuellement ce médicament, il vous est recommandé d’en parler avec votre médecin ou avec votre pharmacien qui pourra vous orienter vers un autre traitement.

Indications thérapeutiques

· Ce médicament contient un anti-inflammatoire non stéroïdien: le naproxène. Il est indiqué, chez l’adulte (plus de 15 ans): o en traitement de longue durée de: § certains rhumatismes inflammatoires chroniques, § certaines arthroses sévères; o en traitement de courte durée de: § certaines inflammations du pourtour des articulations (tendinite, bursite, épaule douloureuse aiguë), § douleurs aiguës d’arthrose, § douleurs lombaires aiguës, § douleurs et œdèmes liés à un traumatisme. o lors des règles douloureuses. · Ce médicament est indiqué chez l’enfant à partir de 25 kg (soit environ 8 ans) dans certains rhumatismes.

Groupe générique

Ce médicament n’appartient à aucun groupe générique.

Composition

Granulés (Composition pour un sachet de 1,615 g) naproxène 250 mg. Documents de bon usage du médicament Les inhibiteurs de la pompe à protons chez l’adulte Auteur : Haute autorité de santé Type : Fiche Bon Usage du Médicament Date de mise à jour : Juin 2009

Service médical rendu (SMR)

Les libellés affichés ci-dessous ne sont que des résumés ou extraits issus des avis rendus par la Commission de la Transparence. Seul l’avis complet de la Commission de la Transparence fait référence. Cet avis est consultable à partir du lien « Avis du jj/mm/aaaa » ou encore sur demande auprès de la HAS .. Les avis et synthèses d’avis contiennent un paragraphe sur la place du médicament dans la stratégie thérapeutique. Liste des avis de SMR rendus par la commission de la transparence pour APRANAX 250 mg, granulés pour suspension buvable en sachet Valeur du SMR Avis Motif de l’évaluation Résumé de l’avis Important Avis du 22/09/2010 Renouvellement d’inscription (CT) En conformité avec les avis rendus pour les autres AINS, le service médical rendu par ces spécialités reste important dans les indications de l’AMM excepté les rhumatismes abarticulaires et les lombalgies où il reste modéré. Modéré Avis du 22/09/2010 Renouvellement d’inscription (CT) En conformité avec les avis rendus pour les autres AINS, le service médical rendu par ces spécialités reste modéré dans les rhumatismes abarticulaires et les lombalgies.

Amélioration du service médical rendu (ASMR)

Pas d’ASMR disponible pour ce médicament .

Autres informations

Titulaire de l’autorisation : ROCHE
Conditions de prescription et de délivrance : liste II
Statut de l’autorisation : Valide
Type de procédure : Procédure nationale
Code CIS : 6 615 230 4

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