Comprimé APRANAX 750 mg

Date de l’autorisation : 10/08/1992

Indications thérapeutiques

· Ce médicament contient un anti-inflammatoire non stéroïdien: le naproxène. Il est indiqué, chez l’adulte (plus de 15 ans) en traitement de longue durée de: o certains rhumatismes inflammatoires chroniques, o certaines arthroses sévères.

Groupe générique

Ce médicament n’appartient à aucun groupe générique.

Composition

Comprimé (Composition pour un comprimé) naproxène 750 mg Présentations 1 flacon(s) polyéthylène de 15 comprimé(s)
Code CIP : 335 364-4 ou 34009 335 364 4 2
Déclaration de commercialisation : 19/03/1993
Cette présentation est agréée aux collectivités

Prix

Prix hors honoraire de dispensation : 5,10 €
Honoraire de dispensation : 1,02 €
Prix honoraire compris : 6,12 €
Taux de remboursement : 65% Documents de bon usage du médicament Les inhibiteurs de la pompe à protons chez l’adulte Auteur : Haute autorité de santé Type : Fiche Bon Usage du Médicament Date de mise à jour : Juin 2009

Service médical rendu (SMR)

Les libellés affichés ci-dessous ne sont que des résumés ou extraits issus des avis rendus par la Commission de la Transparence. Seul l’avis complet de la Commission de la Transparence fait référence. Cet avis est consultable à partir du lien « Avis du jj/mm/aaaa » ou encore sur demande auprès de la HAS .. Les avis et synthèses d’avis contiennent un paragraphe sur la place du médicament dans la stratégie thérapeutique. Liste des avis de SMR rendus par la commission de la transparence pour APRANAX 750 mg, comprimé Valeur du SMR Avis Motif de l’évaluation Résumé de l’avis Important Avis du 03/02/2016 Renouvellement d’inscription (CT) Le service médical rendu par les spécialités APRANAX reste important dans l’ensemble des indications à l’exception des rhumatismes abarticulaires tels que les périarthrites scapulo-humérales, tendinites, bursites et des lombalgies. Modéré Avis du 03/02/2016 Renouvellement d’inscription (CT) Le service médical rendu par les spécialités APRANAX reste modéré dans les rhumatismes abarticulaires tels que les périarthrites scapulo-humérales, tendinites, bursites et des lombalgies.

Amélioration du service médical rendu (ASMR)

Pas d’ASMR disponible pour ce médicament .

Autres informations

Titulaire de l’autorisation : ATNAHS PHARMA UK LTD
Conditions de prescription et de délivrance : liste II
Statut de l’autorisation : Valide
Type de procédure : Procédure nationale
Code CIS : 6 756 588 2

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