Comprimé pelliculé ARICEPT 5 mg

Date de l’autorisation : 17/02/2009
Ce médicament est mis sur le marché en France en tant qu’importation parallèle du médicament ARICEPT 5 mg, comprimé pelliculé . L’importateur est PHARMA LAB. Ce médicament n’est ou ne sera bientôt plus disponible sur le marché. Si vous prenez actuellement ce médicament, il vous est recommandé d’en parler avec votre médecin ou avec votre pharmacien qui pourra vous orienter vers un autre traitement.

Indications thérapeutiques

Pour visualiser les

Indications thérapeutiques

, consulter la fiche info de la spécialité de référence de cette autorisation d’importation parallèle : ARICEPT 5 mg, comprimé pelliculé

Groupe générique

Ce médicament n’appartient à aucun groupe générique.

Composition

Comprimé (Composition pour un comprimé) donépézil base 4,56 mg sous forme de : chlorhydrate de donépézil 5,00 mg. Documents de bon usage du médicament Place des médicaments du traitement symptomatique de la maladie d’Alzheimer Auteur : Haute autorité de santé Type : Fiche Bon Usage du Médicament Date de mise à jour : Mars 2012 Maladie d’Alzheimer et maladies apparentées : diagnostic et prise en charge Auteur : Haute autorité de santé Type : Recommandation de bonne pratique Date de mise à jour : Décembre 2011

Service médical rendu (SMR)

Pas de SMR disponible pour ce médicament .

Amélioration du service médical rendu (ASMR)

Pas d’ASMR disponible pour ce médicament .

Autres informations

Titulaire de l’autorisation : PHARMA LAB
Conditions de prescription et de délivrance : liste Imédicament nécessitant une surveillance particulière pendant le traitementprescription initiale annuelle réservée à certains spécialistesprescription réservée aux médecins spécialistes ou qualifiés en médecine générale titulaires de la capacité de gérontologierenouvellement de la prescription réservé aux spécialistes en GERIATRIErenouvellement de la prescription réservé aux spécialistes en NEUROLOGIErenouvellement de la prescription réservé aux spécialistes en PSYCHIATRIE
Statut de l’autorisation : Abrogée le 04/04/2014
Type de procédure : Autorisation d’Importation Parallèle
Code CIS : 6 376 927 5

Vos Avis sur le médicament

Votre adresse de messagerie ne sera pas publiée. Les champs obligatoires sont indiqués avec *