Comprimé orodispersible ARIPIPRAZOLE EG 15 mg

Date de l’autorisation : 29/02/2016
Informations importantes Les informations importantes disponibles pour ce médicament sont les suivantes : Mise en garde sur l’utilisation hors AMM de l’aripiprazole (Abilify et génériques) et sur le risque de suicide – Point d’informationAripiprazole par voie orale (ABILIFY® et génériques) : rappel des indications et des précautions d’emploi liées au risque de suicide – Lettre aux professionnels de santé

Indications thérapeutiques

Aripiprazole EG est utilisé chez les adultes et les adolescents âgés de 15 ans ou plus pour traiter une maladie caractérisée par des symptômes tels que le fait d’entendre, de voir ou de sentir des choses qui n’existent pas, d’avoir une suspicion inhabituelle, des croyances erronées, un discours et un comportement incohérents et un retrait affectif et social. Les personnes qui présentent cette maladie peuvent également se sentir déprimées, coupables, anxieuses ou tendues. Aripiprazole EG est utilisé chez les adultes et les adolescents âgés de 13 ans ou plus pour traiter des symptômes de type sentiment d’euphorie, une énergie excessive, une diminution du besoin de sommeil, le fait de parler trop vite avec une accélération des idées et parfois une irritabilité sévère. Chez l’adulte, il prévient également la survenue de ces symptômes chez les patients ayant répondu au traitement par Aripiprazole EG

Groupe générique

Ce médicament n’appartient à aucun groupe générique.

Composition

Comprimé (Composition pour un comprimé) aripiprazole 15 mg Présentations plaquette(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 28 comprimé(s)
Code CIP : 34009 300 318 1 0
Déclaration de commercialisation : 22/06/2016
Cette présentation n’est pas agréée aux collectivités..

Prix

Prix hors honoraire de dispensation : 43,07 €
Honoraire de dispensation : 1,02 €
Prix honoraire compris : 44,09 €
Taux de remboursement : 65 %

Service médical rendu (SMR)

Pas de SMR disponible pour ce médicament .

Amélioration du service médical rendu (ASMR)

Pas d’ASMR disponible pour ce médicament .

Autres informations

Titulaire de l’autorisation : EG LABO – Laboratoires EuroGenerics
Conditions de prescription et de délivrance : liste I
Statut de l’autorisation : Valide
Type de procédure : Procédure décentralisée
Code CIS : 6 198 383 2

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