Date de l’autorisation : 28/10/2015
Informations importantes Les informations importantes disponibles pour ce médicament sont les suivantes : Mise en garde sur l’utilisation hors AMM de l’aripiprazole (Abilify et génériques) et sur le risque de suicide – Point d’informationAripiprazole par voie orale (ABILIFY® et génériques) : rappel des indications et des précautions d’emploi liées au risque de suicide – Lettre aux professionnels de santé
Indications thérapeutiques
Il est utilisé chez les adultes et les adolescents âgés de 15 ans ou plus pour traiter une maladie caractérisée par des symptômes tels que le fait d’entendre, de voir ou de sentir des choses qui n’existent pas, d’avoir une suspicion inhabituelle, des croyances erronées, un discours et un comportement incohérents et un retrait affectif et social. Les personnes qui présentent cette maladie peuvent également se sentir déprimées, coupables, anxieuses ou tendues.
Groupe générique
Ce médicament appartient au(x)
Groupe générique
suivants : ARIPIPRAZOLE 10 mg – ABILIFY 10 mg, comprimé
Composition
Comprimé (Composition pour un comprimé) aripiprazole 10 mg Présentations plaquette(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 28 comprimé(s)
Code CIP : 34009 300 341 2 5
Déclaration de commercialisation : 03/02/2016
Cette présentation est agréée aux collectivités
Prix
Prix hors honoraire de dispensation : 43,07 €
Honoraire de dispensation : 1,02 €
Prix honoraire compris : 44,09 €
Taux de remboursement : 65%
Service médical rendu (SMR)
Ce médicament étant un générique, le SMR n’a pas été évalué par la commission de la transparence (CT), il est possible de se référer à la /aux spécialité(s) de référence du groupe générique auquel appartient ce médicament (cliquez ici pour aller à la rubrique des groupes génériques)
Amélioration du service médical rendu (ASMR)
Ce médicament étant un générique, l’ASMR n’a pas été évalué par la commission de la transparence (CT), il est possible de se référer à la /aux spécialité(s) de référence du groupe générique auquel appartient ce médicament (cliquez ici pour aller à la rubrique des groupes génériques)
Autres informations
Titulaire de l’autorisation : FOCUS CARE PHARMACEUTICALS BV
Conditions de prescription et de délivrance : liste I
Statut de l’autorisation : Valide
Type de procédure : Procédure décentralisée
Code CIS : 6 846 010 1