Solution injectable 0025 mmol/ml ARTIREM 0

Date de l’autorisation : 31/07/2002
Informations importantes Les informations importantes disponibles pour ce médicament sont les suivantes : Corticoïdes inhalés (traitement de la BPCO), réévaluation de Zydelig (idélalisib) et des produits de contraste contenant du gadolinium : retour d’information sur le Prac de mars 2016 – Point d’InformationRiociguat – Produits de contraste contenant du gadolinium – Retour d’information sur le PRAC de juin 2016 – Point d’information

Indications thérapeutiques

Artirem est administré afin d’améliorer le contraste des images obtenues lors d’un examen par IRM après injection dans les articulations. Ceci facilite la visualisation et la délimitation des articulations. Ce médicament est à usage diagnostique uniquement.

Groupe générique

Ce médicament n’appartient à aucun groupe générique.

Composition

Solution (Composition pour 1 ml) acide gadotérique 1,397 mg Présentations 1 seringue(s) préremplie(s) en verre de 20 ml
Code CIP : 359 913-8 ou 34009 359 913 8 6
Déclaration de commercialisation : 15/04/2003
Cette présentation est agréée aux collectivités

Prix

Prix hors honoraire de dispensation : 47,58 €
Honoraire de dispensation : 1,02 €
Prix honoraire compris : 48,60 €
Taux de remboursement : 65%

Service médical rendu (SMR)

Les libellés affichés ci-dessous ne sont que des résumés ou extraits issus des avis rendus par la Commission de la Transparence. Seul l’avis complet de la Commission de la Transparence fait référence. Cet avis est consultable à partir du lien « Avis du jj/mm/aaaa » ou encore sur demande auprès de la HAS .. Les avis et synthèses d’avis contiennent un paragraphe sur la place du médicament dans la stratégie thérapeutique. Liste des avis de SMR rendus par la commission de la transparence pour ARTIREM 0,0025 mmol/ml, solution injectable Valeur du SMR Avis Motif de l’évaluation Résumé de l’avis Important Avis du 05/02/2014 Renouvellement d’inscription (CT) Le service médical rendu par ARTIREM 0,0025 mmol/mL, solution injectable reste important dans l’indication de l’AMM.

Amélioration du service médical rendu (ASMR)

Pas d’ASMR disponible pour ce médicament .

Autres informations

Titulaire de l’autorisation : GUERBET
Conditions de prescription et de délivrance : liste I
Statut de l’autorisation : Valide
Type de procédure : Procédure nationale
Code CIS : 6 031 427 2

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