Poudre pour solution buvable en sachet-dose ASPEGIC ENFANTS 250

Date de l’autorisation : 23/02/1984

Indications thérapeutiques

Ce médicament contient de l’aspirine. Il est indiqué: · en cas de douleur et/ou fièvre telles que maux de tête, états grippaux, douleurs dentaires, courbatures. Dans cette indication,
Cette présentation est réservée à l’enfant de 15 à 50 kg; lire attentivement la rubrique 4.a « Posologie». · dans le traitement de certaines affections rhumatismales. Dans cette indication,
Cette présentation est réservée à l’enfant de 15 à 50 kg. Pour les enfants ayant un poids ou un âge différent, il existe d’autres présentations d’aspirine: demandez conseil à votre médecin ou à votre pharmacien.

Groupe générique

Ce médicament n’appartient à aucun groupe générique.

Composition

Poudre (Composition pour un sachet de 511,5 mg) acide acétylsalicylique 250 mg sous forme de : DL-lysine (acétylsalicylate de) 450 mg Présentations 20 sachet(s) aluminium polyéthylène basse densité (PEBD) de 511,5 mg
Code CIP : 327 036-1 ou 34009 327 036 1 6
Déclaration de commercialisation : 19/11/1984
Cette présentation est agréée aux collectivités

Prix

Prix hors honoraire de dispensation : 1,44 €
Honoraire de dispensation : 1,02 €
Prix honoraire compris : 2,46 €
Taux de remboursement : 65%

Service médical rendu (SMR)

Les libellés affichés ci-dessous ne sont que des résumés ou extraits issus des avis rendus par la Commission de la Transparence. Seul l’avis complet de la Commission de la Transparence fait référence. Cet avis est consultable à partir du lien « Avis du jj/mm/aaaa » ou encore sur demande auprès de la HAS .. Les avis et synthèses d’avis contiennent un paragraphe sur la place du médicament dans la stratégie thérapeutique. Liste des avis de SMR rendus par la commission de la transparence pour ASPEGIC ENFANTS 250, poudre pour solution buvable en sachet-dose Valeur du SMR Avis Motif de l’évaluation Résumé de l’avis Important Avis du 30/11/2011 Renouvellement d’inscription (CT) Le service médical rendu par ces spécialités reste important dans les indications de l’AMM.

Amélioration du service médical rendu (ASMR)

Pas d’ASMR disponible pour ce médicament .

Autres informations

Titulaire de l’autorisation : SANOFI AVENTIS FRANCE
Conditions de prescription et de délivrance : Aucune
Statut de l’autorisation : Valide
Type de procédure : Procédure nationale
Code CIS : 6 631 183 1

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