Comprimé sécable ATACAND 32 mg

Date de l’autorisation : 26/09/2005
Informations importantes Les informations importantes disponibles pour ce médicament sont les suivantes : Médicaments antihypertenseurs agissant sur le système rénine-angiotensine : rappels des précautions d’emploi et des règles de bon usage – Point d’informationMédicaments contenant de la diacéréine (ART 50, ZONDAR et génériques) Médicaments utilisés dans le double blocage du système rénine-angiotensine – Retour d’information sur le PRACRetour d’information sur le PRAC – Médicaments utilisés dans le double blocage du système rénine-angiotensine, à base de valproate, d’ambroxol ou de bromhexine, de codéine chez l’enfant, de testostérone, vaccins anti-HPV – Point d’information

Indications thérapeutiques

Ce médicament est utilisé pour : · traiter la pression artérielle élevée (hypertension) chez les adultes · traiter l’adulte insuffisant cardiaque avec une fonction musculaire du cœur diminuée, en association avec des inhibiteurs de l’enzyme de conversion (IEC) ou lorsque les IEC ne peuvent pas être utilisés (les IEC sont un groupe de médicaments utilisés dans le traitement de l’insuffisance cardiaque).

Groupe générique

Ce médicament appartient au(x)

Groupe générique

suivants : CANDESARTAN CILEXETIL 32 mg – ATACAND 32 mg, comprimé sécable – KENZEN 32 mg, comprimé sécable.

Composition

Comprimé (Composition pour un comprimé) candésartan cilexétil 32 mg Présentations plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 30 comprimé(s)
Code CIP : 372 056-8 ou 34009 372 056 8 9
Déclaration de commercialisation : 01/06/2006
Cette présentation est agréée aux collectivités

Prix

Prix hors honoraire de dispensation : 7,60 €
Honoraire de dispensation : 1,02 €
Prix honoraire compris : 8,62 €
Taux de remboursement : 65%

Service médical rendu (SMR)

Les libellés affichés ci-dessous ne sont que des résumés ou extraits issus des avis rendus par la Commission de la Transparence. Seul l’avis complet de la Commission de la Transparence fait référence. Cet avis est consultable à partir du lien « Avis du jj/mm/aaaa » ou encore sur demande auprès de la HAS .. Les avis et synthèses d’avis contiennent un paragraphe sur la place du médicament dans la stratégie thérapeutique. Liste des avis de SMR rendus par la commission de la transparence pour ATACAND 32 mg, comprimé sécable Valeur du SMR Avis Motif de l’évaluation Résumé de l’avis Important Avis du 06/04/2016 Renouvellement d’inscription (CT) Le service médical rendu par ATACAND reste important dans les indications de l’AMM.

Amélioration du service médical rendu (ASMR)

Les libellés affichés ci-dessous ne sont que des résumés ou extraits issus des avis rendus par la Commission de la Transparence. Seul l’avis complet de la Commission de la Transparence fait référence. Cet avis est consultable à partir du lien « Avis du jj/mm/aaaa » ou encore sur demande auprès de la HAS .. Les avis et synthèses d’avis contiennent un paragraphe sur la place du médicament dans la stratégie thérapeutique. Liste des avis d’ASMR rendus par la commission de la transparence pour ATACAND 32 mg, comprimé sécable Valeur de l’ASMR Avis Motif de l’évaluation Résumé de l’avis II (Important) Avis du 02/11/2005 Inscription (CT) En cas d’intolérance aux IEC, le candésartan a montré une réduction de la morbimortalité cardiovasculaire chez les patients avec insuffisance cardiaque de classe II à III NYHA et dysfonction systolique ventriculaire gauche. Le candésartan apporte une amélioration du service médical rendu importante (ASMR II) dans la prise en charge de ces patients. III (Modéré) Avis du 02/11/2005 Inscription (CT) En association avec un IEC chez les patients restant symptomatiques sous IEC, le candésartan a montré une réduction de la morbimortalité cardiovasculaire en cas d’insuffisance cardiaque de classe II à III NYHA et dysfonction systolique ventriculaire gauche. Chez ces patients, le risque d’hyperkaliémie est augmenté. Le candésartan apporte une amélioration du service médical rendu modérée (ASMR III) dans la prise en charge de ces patients.

Autres informations

Titulaire de l’autorisation : ASTRAZENECA
Conditions de prescription et de délivrance : liste I
Statut de l’autorisation : Valide
Type de procédure : Procédure de reconnaissance mutuelle
Code CIS : 6 291 020 7

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