Comprimé sécable ATENOLOL EG 100 mg

Date de l’autorisation : 11/04/1995

Indications thérapeutiques

Ce médicament est un «bêta bloquant». Il diminue certains effets, (dits effets bêta) du système sympathique de régulation cardiovasculaire. Ce médicament est préconisé dans les cas suivants: · hypertension artérielle, · prévention des crises douloureuses de l’angine de poitrine, · après un infarctus du myocarde, · certains troubles du rythme.

Groupe générique

Ce médicament appartient au(x)

Groupe générique

suivants : ATENOLOL 100 mg – TENORMINE 100 mg, comprimé enrobé sécable.

Composition

Comprimé (Composition pour un comprimé) aténolol 100 mg Présentations plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 90 comprimé(s)
Code CIP : 373 911-9 ou 34009 373 911 9 1
Déclaration de commercialisation : 08/09/2008
Cette présentation est agréée aux collectivités

Prix

Prix hors honoraire de dispensation : 14,21 €
Honoraire de dispensation : 2,76 €
Prix honoraire compris : 16,97 €
Taux de remboursement : 65% plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 30 comprimé(s)
Code CIP : 384 414-1 ou 34009 384 414 1 3
Déclaration de commercialisation : 30/12/2008
Cette présentation est agréée aux collectivités

Prix

Prix hors honoraire de dispensation : 5,08 €
Honoraire de dispensation : 1,02 €
Prix honoraire compris : 6,10 €
Taux de remboursement : 65%

Service médical rendu (SMR)

Ce médicament étant un générique, le SMR n’a pas été évalué par la commission de la transparence (CT), il est possible de se référer à la /aux spécialité(s) de référence du groupe générique auquel appartient ce médicament (cliquez ici pour aller à la rubrique des groupes génériques)

Amélioration du service médical rendu (ASMR)

Ce médicament étant un générique, l’ASMR n’a pas été évalué par la commission de la transparence (CT), il est possible de se référer à la /aux spécialité(s) de référence du groupe générique auquel appartient ce médicament (cliquez ici pour aller à la rubrique des groupes génériques)

Autres informations

Titulaire de l’autorisation : EG LABO – Laboratoires EuroGenerics
Conditions de prescription et de délivrance : liste I
Statut de l’autorisation : Valide
Type de procédure : Procédure nationale
Code CIS : 6 795 117 9

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