Comprimé pelliculé ATORVASTATINE EG 20 mg

Date de l’autorisation : 12/12/2011
Informations importantes Les informations importantes disponibles pour ce médicament sont les suivantes : Statines et risque de diabète : le rapport bénéfice/risque reste toujours positif – Point d’InformationStatines et myopathie nécrosante immuno-médiée : renforcement des informations de sécurité – Point d’information

Indications thérapeutiques

ATORVASTATINE EG 20 mg, comprimé pelliculé est indiqué pour diminuer la quantité de lipides, appelés cholestérol et triglycérides, dans le sang lorsque un régime pauvre en graisses associé à des modifications des habitudes de vie ne sont pas suffisants. Si vous présentez un risque accru de survenue de maladies cardiovasculaires, ATORVASTATINE EG 20 mg, comprimé pelliculé est aussi indiqué pour réduire ce risque, même si votre taux de cholestérol est normal. Un régime alimentaire pauvre en cholestérol doit être poursuivi tout au long du traitement.

Groupe générique

Ce médicament appartient au(x)

Groupe générique

suivants : ATORVASTATINE CALCIQUE TRIHYDRATEE équivalant à 20 mg ATORVASTATINE – TAHOR 20 mg, comprimé pelliculé.

Composition

Comprimé (Composition pour un comprimé) atorvastatine 20 mg sous forme de : atorvastatine calcique Présentations plaquette(s) thermoformée(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 30 comprimé(s)
Code CIP : 419 882-6 ou 34009 419 882 6 4
Déclaration de commercialisation : 09/05/2012
Cette présentation est agréée aux collectivités

Prix

Prix hors honoraire de dispensation : 6,75 €
Honoraire de dispensation : 1,02 €
Prix honoraire compris : 7,77 €
Taux de remboursement : 65% plaquette(s) thermoformée(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 90 comprimé(s)
Code CIP : 419 883-2 ou 34009 419 883 2 5
Déclaration de commercialisation : 09/05/2012
Cette présentation est agréée aux collectivités

Prix

Prix hors honoraire de dispensation : 19,69 €
Honoraire de dispensation : 2,76 €
Prix honoraire compris : 22,45 €
Taux de remboursement : 65%

Service médical rendu (SMR)

Ce médicament étant un générique, le SMR n’a pas été évalué par la commission de la transparence (CT), il est possible de se référer à la /aux spécialité(s) de référence du groupe générique auquel appartient ce médicament (cliquez ici pour aller à la rubrique des groupes génériques)

Amélioration du service médical rendu (ASMR)

Ce médicament étant un générique, l’ASMR n’a pas été évalué par la commission de la transparence (CT), il est possible de se référer à la /aux spécialité(s) de référence du groupe générique auquel appartient ce médicament (cliquez ici pour aller à la rubrique des groupes génériques)

Autres informations

Titulaire de l’autorisation : EG LABO – Laboratoires EuroGenerics
Conditions de prescription et de délivrance : liste I
Statut de l’autorisation : Valide
Type de procédure : Procédure décentralisée
Code CIS : 6 508 275 3

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