Comprimé pelliculé ATORVASTATINE GNR 10 mg

Date de l’autorisation : 31/01/2011
Ce médicament n’est ou ne sera bientôt plus disponible sur le marché. Si vous prenez actuellement ce médicament, il vous est recommandé d’en parler avec votre médecin ou avec votre pharmacien qui pourra vous orienter vers un autre traitement. Informations importantes Les informations importantes disponibles pour ce médicament sont les suivantes : Statines et risque de diabète : le rapport bénéfice/risque reste toujours positif – Point d’InformationStatines et myopathie nécrosante immuno-médiée : renforcement des informations de sécurité – Point d’information

Indications thérapeutiques

ATORVASTATINE GNR 10 mg, comprimé pelliculé est indiqué pour diminuer la quantité des lipides, appelés cholestérol et triglycérides, dans le sang lorsque un régime pauvre en graisses et des modifications des habitudes de vie sont insuffisantes. Si vous présentez un risque élevé de survenue de maladie cardiaque, ATORVASTATINE GNR 10 mg, comprimé pelliculé est aussi indiqué pour réduire ce risque, même si vos taux de cholestérol sont normaux. Un régime standard pour diminuer le taux de cholestérol doit être maintenu pendant toute la durée du traitement.

Groupe générique

Ce médicament appartient au(x)

Groupe générique

suivants : ATORVASTATINE CALCIQUE TRIHYDRATEE équivalant à 10 mg ATORVASTATINE – TAHOR 10 mg, comprimé pelliculé – TAHOR 10 mg, comprimé à croquer

Composition

Comprimé (Composition pour un comprimé) atorvastatine 10 mg sous forme de : atorvastatine calcique.

Service médical rendu (SMR)

Ce médicament étant un générique, le SMR n’a pas été évalué par la commission de la transparence (CT), il est possible de se référer à la /aux spécialité(s) de référence du groupe générique auquel appartient ce médicament (cliquez ici pour aller à la rubrique des groupes génériques)

Amélioration du service médical rendu (ASMR)

Ce médicament étant un générique, l’ASMR n’a pas été évalué par la commission de la transparence (CT), il est possible de se référer à la /aux spécialité(s) de référence du groupe générique auquel appartient ce médicament (cliquez ici pour aller à la rubrique des groupes génériques)

Autres informations

Titulaire de l’autorisation : SANDOZ
Conditions de prescription et de délivrance : liste I
Statut de l’autorisation : Valide
Type de procédure : Procédure décentralisée
Code CIS : 6 602 499 1

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