Comprimé pelliculé ATORVASTATINE KRKA 80 mg

Date de l’autorisation : 13/09/2011
Informations importantes Les informations importantes disponibles pour ce médicament sont les suivantes : Statines et risque de diabète : le rapport bénéfice/risque reste toujours positif – Point d’InformationStatines et myopathie nécrosante immuno-médiée : renforcement des informations de sécurité – Point d’information

Indications thérapeutiques

ATORVASTATINE KRKA est utilisé pour diminuer le taux sanguin des lipides appelés cholestérol et triglycérides lorsqu’un régime pauvre en graisses associé à des modifications du mode de vie ne sont pas suffisantes. Si vous présentez des facteurs de risque de survenue de maladie du cœur, ATORVASTATINE KRKA peut également être utilisé pour réduire ce risque même si votre taux de cholestérol est normal. Vous devez continuer à poursuivre un régime alimentaire standard pauvre en cholestérol pendant toute la durée du traitement.

Groupe générique

Ce médicament appartient au(x)

Groupe générique

suivants : ATORVASTATINE CALCIQUE TRIHYDRATEE équivalant à 80 mg ATORVASTATINE – TAHOR 80 mg, comprimé pelliculé.

Composition

Comprimé (Composition pour un comprimé) atorvastatine 80 mg sous forme de : atorvastatine calcique Présentations plaquette(s) thermoformée(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 90 comprimé(s)
Code CIP : 419 490-0 ou 34009 419 490 0 5
Déclaration de commercialisation : 13/11/2012
Cette présentation est agréée aux collectivités

Prix

Prix hors honoraire de dispensation : 19,69 €
Honoraire de dispensation : 2,76 €
Prix honoraire compris : 22,45 €
Taux de remboursement : 65% plaquette(s) thermoformée(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 30 comprimé(s)
Code CIP : 419 484-0 ou 34009 419 484 0 4
Déclaration de commercialisation : 13/11/2012
Cette présentation est agréée aux collectivités

Prix

Prix hors honoraire de dispensation : 6,75 €
Honoraire de dispensation : 1,02 €
Prix honoraire compris : 7,77 €
Taux de remboursement : 65%

Service médical rendu (SMR)

Ce médicament étant un générique, le SMR n’a pas été évalué par la commission de la transparence (CT), il est possible de se référer à la /aux spécialité(s) de référence du groupe générique auquel appartient ce médicament (cliquez ici pour aller à la rubrique des groupes génériques)

Amélioration du service médical rendu (ASMR)

Ce médicament étant un générique, l’ASMR n’a pas été évalué par la commission de la transparence (CT), il est possible de se référer à la /aux spécialité(s) de référence du groupe générique auquel appartient ce médicament (cliquez ici pour aller à la rubrique des groupes génériques)

Autres informations

Titulaire de l’autorisation : Krka, dd, Novo mesto
Conditions de prescription et de délivrance : liste I
Statut de l’autorisation : Valide
Type de procédure : Procédure décentralisée
Code CIS : 6 516 832 3

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