Comprimé pelliculé ATORVASTATINE MYLAN PHARMA 80 mg

Date de l’autorisation : 25/11/2011
Ce médicament n’est ou ne sera bientôt plus disponible sur le marché. Si vous prenez actuellement ce médicament, il vous est recommandé d’en parler avec votre médecin ou avec votre pharmacien qui pourra vous orienter vers un autre traitement. Informations importantes Les informations importantes disponibles pour ce médicament sont les suivantes : Statines et risque de diabète : le rapport bénéfice/risque reste toujours positif – Point d’InformationStatines et myopathie nécrosante immuno-médiée : renforcement des informations de sécurité – Point d’information

Indications thérapeutiques

ATORVASTATINE MYLAN PHARMA 80 mg, comprimé pelliculé est utilisé pour diminuer le taux sanguin des lipides appelés cholestérol et triglycérides lorsqu’un régime pauvre en graisses associé à des modifications du mode de vie ne sont pas suffisants. Si vous présentez des facteurs de risque de survenue de maladie du cœur, ATORVASTATINE MYLAN PHARMA 80 mg, comprimé pelliculé peut également être utilisé pour réduire ce risque même si votre taux de cholestérol est normal. Vous devez continuer à poursuivre un régime alimentaire standard pauvre en cholestérol pendant toute la durée du traitement.

Groupe générique

Ce médicament appartient au(x)

Groupe générique

suivants : ATORVASTATINE CALCIQUE TRIHYDRATEE équivalant à 80 mg ATORVASTATINE – TAHOR 80 mg, comprimé pelliculé.

Composition

Comprimé (Composition pour un comprimé) atorvastatine 80 mg sous forme de : atorvastatine calcique 82,72 mg.

Service médical rendu (SMR)

Ce médicament étant un générique, le SMR n’a pas été évalué par la commission de la transparence (CT), il est possible de se référer à la /aux spécialité(s) de référence du groupe générique auquel appartient ce médicament (cliquez ici pour aller à la rubrique des groupes génériques)

Amélioration du service médical rendu (ASMR)

Ce médicament étant un générique, l’ASMR n’a pas été évalué par la commission de la transparence (CT), il est possible de se référer à la /aux spécialité(s) de référence du groupe générique auquel appartient ce médicament (cliquez ici pour aller à la rubrique des groupes génériques)

Autres informations

Titulaire de l’autorisation : MYLAN SAS
Conditions de prescription et de délivrance : liste I
Statut de l’autorisation : Valide
Type de procédure : Procédure décentralisée
Code CIS : 6 456 208 7

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